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药物临床试验:CTR20240935 | 枸橼酸西地那非片
...片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍。 中国男性健康
受试
者空腹和餐后单次口服枸橼酸西地那非片的生物等效性预试验 中国男性健康
受试
者空腹和餐后单次口服枸橼酸西地那非片(规格:50mg)的随机、开放、两序列、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240627 | GSK1070806注射液
...重度特应性皮炎 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人
受试
者中研究GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索研究。 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人
受试
者中评价GSK1070806 皮下(SC)注射的疗效、安全性、药代动力学和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240624 | 地屈孕酮片
...症;用于辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE615
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片
...状的进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估
受试
制剂氢溴酸加兰他敏片(规格:4 mg)与参比制剂レミニール®(规格:4 mg)在健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...瘤 注射用SHR-A2102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤
受试
者的IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240627 | GSK1070806注射液
...重度特应性皮炎 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人
受试
者中研究GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索研究。 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人
受试
者中评价GSK1070806 皮下(SC)注射的疗效、安全性、药代动力学和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242767 | 屈螺酮炔雌醇片
...行中-尚未招募 女性避孕。 屈螺酮炔雌醇片在健康女性
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在健康女性
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242637 | 地屈孕酮片
...;用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE689
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片
...未招募 晚期肝内胆管癌 [14C]HMPL-453在中国成年男性健康
受试
者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康
受试
者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2024-453-0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)成人患者 Eplontersen中国健康
受试
者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康
受试
者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学(PK)、药效学(PD)、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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