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药物临床试验:CTR20220973 | JYB1904注射液
... | JYB1904注射液 已完成 哮喘 评价JYB1904注射液在中国健康
受试
者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康
受试
者中单次给药后的耐受性、安全性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211230 | NH102盐酸盐片
...0211230 | NH102盐酸盐片 已完成 抑郁症 关于HN102盐酸盐片在
受试
者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康
受试
者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202449 | 布立西坦片
...西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作
受试
者中的有效性和安全性 一项评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作
受试
者(年龄≥16岁至80岁)中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233038 | 坎地氢噻片
...药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片在健康成年
受试
者中的生物等效性试验 坎地氢噻片在健康成年
受试
者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202310
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232493 | 螺内酯片
...综合征的水肿;4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 螺内酯片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE493
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231151 | PG-011凝胶
...性皮炎 一项评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年
受试
者中单次和多次给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征研究 一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床研究评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
...腺功能亢进(SHPT) 继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析
受试
者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析
受试
者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、随机化、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...液 进行中-招募中 尿路上皮癌 MASCT-I用于晚期尿路上皮癌
受试
者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床研究 多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚期尿路上皮癌
受试
者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213387 | 注射用APG-1252
...lymphoma,NHL) APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性NHL
受试
者的Ib/II期临床研究 APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)
受试
者的安全性、药代动力学以及疗效评估的Ib/II期临床研究 APG...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...液 进行中-招募中 尿路上皮癌 MASCT-I用于晚期尿路上皮癌
受试
者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床研究 多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚期尿路上皮癌
受试
者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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