GSK1070806注射液 |进行中-招募中

登记号
CTR20240627
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
JXSL2300169
适应症
中度至重度特应性皮炎
试验通俗题目
一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中研究GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索研究。
试验专业题目
一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中评价GSK1070806 皮下(SC)注射的疗效、安全性、药代动力学和药效学的IIb期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、剂量探索研究。
试验方案编号
219538
方案最近版本号
1.0
版本日期
2023-08-03
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
张教斌
联系人座机
010-59252637
联系人手机号
联系人Email
jiaobin.x.zhang@gsk.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市朝阳区东四环中路远洋国际中心A座9层
联系人邮编
100025

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要目的:评价GSK1070806 200 MG与安慰剂相比在中度至重度ATD成人中的疗效。 次要目的:通过表征中度至重度ATD成人的纵向剂量-反应关系,评价剂量范围内GSK1070806与安慰剂相比的疗效; 进一步评价GSK1070806 200 MG和整个剂量范围与安慰剂相比在中度至重度ATD成人中的影响; 进一步评价GSK1070806 200 MG和整个剂量范围与安慰剂相比在中度至重度ATD成人中的疗效; 在中度至重度ATD成人中评估GSK1070806 200 MG和整个剂量范围与安慰剂相比对通过一系列患者报告结局PRO测量的健康相关生活质量(HR-QOL)、抑郁和焦虑、疲劳、睡眠、WPAI和疼痛的影响; 评估GSK1070806 200 MG在中度至重度ATD成人中的安全性和剂量范围内的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 受试者和/或其法定代理人(LAR)必须签署知情同意书并注明日期。
  • 18岁至75岁的成人受试者 国家特定要求:本研究要求韩国受试者年龄至少为19岁或以上。研究要求泰国受试者年龄至少为20岁或以上。
  • BMI在18-39.9 kg/m2 (含)范围内。
  • 疾病特征 根据AAD共识标准[Eichenfield, 2014]定义的AtD(参见附录8)。 AtD诊断≥1年 筛选和基线访视时IGA评分均≥3 筛选和基线访视时AtD累及≥10%BSA 筛选和基线访视时EASI评分均≥16 根据随机化前7天内报告的每日瘙痒数字评定量表的最大瘙痒强度平均评分,基线瘙痒数字评定量表的最大强度平均评分至少为3。
  • 辅助诊断药物 ● 有生物学经验的受试者:可能暴露于1种生物治疗,如度普利尤单抗、tralokinumab或lebrikizumab。此类受试者必须至少满足以下条件之一: 因无应答、部分应答、失去疗效而停止治疗的受试者。 因不耐受或AE停止治疗的受试者。 因成本或无法获取药物(例如,保险范围)而停止治疗的受试者。 ● 生物制剂初治的受试者:除了对非药物措施(如保湿剂)的优化反应不充分外,还必须满足以下至少1个条件: 受试者近期有稳定的局部处方药方案治疗疗效不佳的病史(筛选访视前≤6个月) 局部处方药不耐受的受试者 存在潜在副作用问题的受试者,如皮肤变薄或下丘脑-垂体-肾上腺抑制风险增加。
  • 基线访视前使用稳定剂量的非药物局部保湿剂,每日至少两次,持续 ≥7天。
  • 在随机化前至少4天(共7天)完成PP-NRS的电子日志输入。
  • 愿意并能够遵守所有门诊访视和研究相关程序和问卷(能够阅读并理解PRO问卷,能够使用电子设备)
  • 女性受试者使用的避孕措施应符合当地关于临床研究受试者避孕方法的规定。 女性受试者如没有怀孕或哺乳,并符合下列其中一项条件,便可参加: 是第10.4节中定义的WONCBP。 是WOCBP,在研究药物期间和研究药物末次给药后至少16周内使用高效且失败率<1%的避孕方法,如第10.4节所述(但请注意,希望考虑进行LTE的WOCBP应继续使用高效避孕方法)。研究者应评价与研究药物首次给药相关的避孕方法失败(例如不依从、最近开始)的可能性。 WOCBP患者在筛查时和研究药物首次给药前24小时内高敏感妊娠试验必须为阴性(尿或血清根据当地法规的要求)。 如果尿液妊娠试验结果为阳性或无法确认为阴性(例如,结果不明确),则需要进行血清妊娠试验。在这种情况下,如果血清妊娠结果为阳性,则必须排除受试者。 研究治疗期间和之后妊娠试验的其他要求请参见第8.3.5节。 研究者负责审查病史、月经史和近期性行为,以降低纳入早期未检出妊娠的女性的风险
排除标准
  • Sampson标准定义的速发过敏反应史(Sampson,2006)
  • 对单克隆抗体有严重过敏史
  • 具有临床意义的多种或重度药物过敏,或重度治疗后超敏反应(包括但不限于严重多形性红斑、线性IgA皮肤病、中毒性表皮坏死松解症或史蒂文斯-约翰逊综合征,以及剥脱性皮炎)。
  • 其他类型的湿疹,如过敏性接触性皮炎
  • 研究者认为可能干扰AtD病变评价或损害受试者安全性的任何其他伴随皮肤疾病(例如,全身性红皮病,如内塞顿综合征或银屑病)、色素沉着或广泛瘢痕形成。
  • 筛选访视前4周内或筛选和基线访视之间的任何时间患有需要口服或静脉抗生素、抗病毒药、抗原虫药或抗真菌药治疗的慢性或急性感染。
  • 筛选访视前1周内有浅表皮肤感染或活动性感染(包括局部感染)或复发性感染史(不包括复发性甲床真菌感染)
  • 筛选访视前6个月内已知、既存或疑似寄生虫感染。
  • 筛选前3个月内发生症状性带状疱疹
  • 未受控制的高血压。
  • 当前或慢性肝病史或已知肝脏或胆道异常(Gilbert综合征或无症状性胆结石除外)
  • 根据研究者的判断,已知或疑似免疫抑制史,包括侵袭性机会性感染史(例如结核分枝杆菌TB、组织胞浆菌病、李斯特菌病、球孢子菌病、肺囊虫病和曲霉病),尽管感染缓解,或异常频繁、复发或长期感染。
  • 过去5年内患有淋巴瘤、白血病或任何恶性肿瘤,已切除且3年内无转移性疾病证据的皮肤基底细胞癌或鳞状上皮癌除外
  • 过去10年内患有乳腺癌
  • 既往或当前患有研究者认为会干扰研究程序和/或评估的重大医学疾病,包括但不限于心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、胃肠道、内分泌、血液学、神经系统或精神疾病。
  • 既往接受过任何口服JAKi或其他激酶抑制剂(试验用或已批准)治疗(例如,托法替尼、阿布昔替尼、巴瑞替尼、乌帕替尼、非戈替尼 、培菲替尼 )。
  • 可能需要短期口服糖皮质激素治疗的未受控制的慢性疾病,例如,并存的重度未受控制的哮喘(定义为ACQ-5评分≥1.5或过去12个月内有≥2次需要全身[口服和/或胃肠外]糖皮质激素治疗的哮喘急性发作史或住院 > 24小时)。
  • 既往暴露于GSK1070806。
  • 筛选时或研究药物首次给药前3个月内存在HBsAg或HBcAb a. 此外,日本研究中心受试者的国家特定要求:HbsAb阳性且HBV DNA阳性
  • 筛选时或开始研究药物前3个月内丙型肝炎抗体检测结果呈阳性。注:由于先前的疾病消退而出现丙型肝炎抗体阳性的受试者,只有当确认获得丙型肝炎RNA测试阴性结果时,才可以招募入组
  • 筛查时或首次服药前3个月内丙型肝炎RNA检测结果阳性。注:测试是可选的,丙型肝炎抗体测试阴性的受试者不需要同时进行丙型肝炎RNA测试
  • HIV抗体检测阳性
  • TB: 有活动性或潜伏性TB的证据,通过病史、检查和TB检测记录,且初次筛选访视时QuantiFERON检测呈阳性。注:如果QuantiFERON检测结果不确定,受试者可重复检测一次,但除非第二次检测结果为阴性,否则受试者无资格参加研究。如果QuantiFERON检测结果为阳性,应按照标准治疗对受试者进行随访。
  • 筛选或第1天访视时,束支传导阻滞受试者的QTcF > 450 ms或QTcF > 480 ms。
  • 筛选期实验室检查显示以下任何特定异常: a. ALT>1.5×ULN b.总胆红素>1.5xULN(如果总胆红素分级,直接胆红素<35%,则分离总胆红素>1.5xULN可接受) c. 血红蛋白< 10g /dL(100g /L) d. 筛选时存在肾功能不全证据,表现为估计的肌酐清除率<60 mL/min/1.73m2 e. 总白细胞计数<3.0 x 109/L(<3000/mm3) f. 中性粒细胞绝对计数<1.5 x 109/L(<1500/mm3) g. 淋巴细胞绝对计数<0.8 x 109 /L(<800/mm3) h. 血小板计数<100 x 109/L(<100,000/mm3)
  • 研究者认为筛选访视时获得的生化、血液学或尿液分析检查的任何临床显著实验室结果。
  • 妊娠或哺乳期女性,或计划在研究期间妊娠或哺乳的女性。
  • 如果受试者有重度皮肤过敏或超敏反应史,则将其从可选的活动描记子研究中排除。
  • 已知对局部麻醉剂过敏的受试者将被排除在皮肤活检之外。
  • 计划在研究期间进行需要全身麻醉的手术。如果研究者认为该手术不干扰研究程序和受试者的安全性,则计划进行的仅需要局部麻醉的手术(可以作为日间病例进行,术后无需住院)不需要导致排除。
  • 在基线访视前的指定阶段内接受过下列任何药物或治疗。 药物或治疗-基线访视前的时间范围 使用可能影响受试者AtD的药物保湿剂(处方或非处方)-1周; 可能影响受试者AtD的草药或传统治疗-1周; TCS或TCI或局部JAKi -1周; 全身性皮质类固醇、环孢霉素、吗替麦考酚酯、IFN-γ、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤或任何免疫抑制治疗-4周; 任何针对AtD的生物治疗,包括但不限于度普利尤单抗、tralokinumab或lebrikizumab-5个半衰期(如已知)或16周,以较长者为准; 特异性皮肤科治疗包括光疗、光疗治疗(窄谱紫外线B [NBUVB]、紫外线B [UVB]、紫外线A1 [UVA1]、 补骨脂素+紫外线A [PUVA])-4周; 定期使用(每周超过2次访视)日光浴/日光浴-4周; 任何试验用药物-8周或5个半衰期内(如已知),以较长者为准; 接种活疫苗或减毒活疫苗-基线访视后30天或计划在研究期间接种此类疫苗; 任何其他生物治疗,包括但不限于TNF抑制剂(例如依那西普、阿达木单抗)、IL抑制剂(例如托珠单抗、阿那白滞素)或T细胞抑制剂(例如阿巴西普)请注意,入选前应与医学监查员讨论入选标准#5中提及的生物制剂以外的任何既往生物制剂-5个半衰期(如已知)或16周,以较长者为准; B细胞消耗生物制剂,包括利妥昔单抗-6个月。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:GSK1070806注射液
剂型:注射液
中文通用名:GSK1070806注射液
剂型:注射液
中文通用名:GSK1070806注射液
剂型:注射液
中文通用名:GSK1070806注射液
剂型:注射液
中文通用名:GSK1070806注射液
剂型:注射液
对照药
名称 用法
中文通用名:氯化钠注射液
剂型:注射液

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
至第16周湿疹面积和严重程度指数(EASI)的较基线变化的百分比(PCFB) 第16周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
每个时间点EASI的PCFB。 第1,2,4,6,8,10,12,14,16,20,24,28周 有效性指标
第16周EASI较基线降低≥75%的达成情况 第16周达到研究者总体评估IGA评分0或1的达成情况 ;第16周PP-NRS较基线变化CFB ;第16周PP-NRS较基线降低≥4分的达成情况 第16周 有效性指标
第16周EASI较基线降低≥50%/90%/100%的达成情况;第16周SCORAD较基线降低≥50%/75%的达成情况;至第16周以下指标的CFB:体表面积BSA ; 特应性皮炎评分SCORAD 第16周 有效性指标
至第16周以下PRO指标的CFB:疼痛评定量表;睡眠障碍8b;FACIT-疲劳;简明疲劳量表 BFI-第3项;患者湿疹自我评价;皮肤病生活质量指数;医院焦虑抑郁量表;工作效率和生活障碍问卷-特应性皮炎 第16周 有效性指标
不良事件、严重不良事件和特别关注的不良事件的发生情况 ; 关键实验室参数较基线的变化;美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI-CTCAE)≥3级血液学/临床生化异常的发生情况。 第28周 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张建中 医学博士 主任医师 010-88325471 rmzjz@126.com 北京市-北京市-西城区西直门南大街11号 100044 北京大学人民医院
周城 医学博士 主任医师 010-88325470 rmpkzc@163.com 北京市-北京市-北京市西城区西直门南大街11号 100044 北京大学人民医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京大学人民医院 张建中 中国 北京市 北京市
北京大学人民医院 周城 中国 北京市 北京市
重庆医科大学附属第一医院 陈爱军 中国 重庆市 重庆市
福建医科大学附属第一医院 纪超 中国 福建省 福州市
杭州市第一人民医院 吴黎明 中国 浙江省 杭州市
宁夏医科大学总医院 喻楠 中国 宁夏回族自治区 银川市
上海市皮肤病医院 史玉玲 中国 上海市 上海市
浙江大学医学院附属第四医院 刘伦飞 中国 浙江省 金华市
南方医科大学皮肤病医院 杨斌 中国 广东省 广州市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 潘萌 中国 上海市 上海市
BUENOS AIRES SKIN-BUENOS AIRES-ARGENTINA-C Matías Maskin Argentina Ciudad Autonoma de Buenos Aires
HOSPITAL ITALIANO DE BUENOS AIRES-CAPITAL FEDERAL-ARGENTINA-C Claudio Parisi Argentina Ciudad Autonoma de Buenos Aires
CENTRO DE INVESTIGACIONES METABOLICAS CINME-CIUDAD AUTONOMA DE BUENO-ARGENTINA-C Ricardo Galimberti Argentina Ciudad Autonoma de Buenos Aires
FUNDACION SCHERBOVSKY-MENDOZA-ARGENTINA-C Eugenia Caram Argentina Mendoza Mendoza
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CLINICAS CORDOBA-CORDOBA-ARGENTINA-C Leandro Perrotat Argentina Cordoba Cordoba
SANATORIO DE LA MUJER-ROSARIO-ARGENTINA-C Gonzalo Chorzepa Argentina Santa Fe Rosario
MADICAL CENTER HERA EOOD-SOFIA-BULGARIA-C Maria Ratkova Maria Ratkova Sofia Sofia
MEDCONSULT PLEVEN OOD-PLEVEN-BULGARIA-C Kamelia Vekovska Bulgaria Pleven Pleven
DIAGNOSTIC CONSULTATIVE CENTER XXVII-SOFIA- Katya Zaharieva Bulgaria Sofia Sofia
SIMCODERM MEDICAL AND SURGICAL DERMA-BARRIE-CANADA-C Maryam Alam Canada Ontario Barrie
DERMEFFECTS-LONDON-CANADA-C Wei Jing Loo Canada Ontario London
LYNDERM RESEARCH INC.-MARKHAM-CANADA-C Charles Lynde Canada Ontario Markham
CENTRE DE RECHERCHE SAINT-LOUIS-QUEBEC-CANADA-C Virginie Kelly Canada QC Québec
CCR CZECH A.S.-PARDUBICE-CZECHIA-C Jaroslava Vaneckova Czechia Pardubice Pardubice
PRAGLANDIA S.R.O.-PRAHA-CZECHIA-C Andrea Vocilkova Czechia Praha Praha
VSEOBECNA FAKULTNI NEMOCNICE V PRAZE-PRAHA-CZECHIA-C Ondrej Kodet Czechia Praha 2 Praha 2
FAKULTNI NEMOCNICE KRALOVSKE VINOHRA-PRAGUE-CZECHIA-C Spyridon Gkalpatiotis Czechia Prague Prague
H?pital Saint Louis-Paris Cedex 10-France-C Jean-David Bouaziz France Paris Paris
CHU de Nice H?pital L'Archet 2-Nice-France-C Thomas Hubiche France Nice Nice
GH la Rochelle Ré Aunis H?pital St Louis-La Rochelle Cedex 1-France-C Philippe Celerier France La Rochelle cedex 1 La Rochelle cedex 1
UNIVERSITAETSKLINIKUM ESSEN-DERMATOLOGIE-ESSEN-GERMANY-C Wiebke Sondermann Germany Germany Essen
UNIVERSITAETSKLINIKUM MUENSTER-DERMATOLOGIE-MUENSTER-GERMANY-C Nina Magnolo Germany Germany Muenster
UNIVERSITAETSKLINIKUM SCHLESWIG-HOLSTEIN-DERMATOL.-KIEL-GERMANY-C Sascha Gerdes Germany Germany Kiel
ISA – INTERDISCIPLINARY STUDY ASSOCI-BERLIN-GERMANY-C Margrit Simon Germany Germany Berlin
MENSINGDERMA RESEARCH GMBH-HAMBURG-GERMANY-C Christian Mensing Germany Germany Hamburg
A.O.U. CONSORZIALE POLICLINICO DI BA-BARI-ITALY-C Ketty Peris Italy Roma Roma
AZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA CAREGGI-FIRENZE- Caterina Foti Italy Italy Bari
AZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA CAREGGI-FIRENZE-ITALY-C Alessandra Vultaggio Italy Italy Firenze
AOU DI BOLOGNA POLICLINICO S.ORSOLA MALPIGHI-BOLOGNA-ITALY-C Carlotta Gurioli Italy Italy Bologna
FONDAZIONE POL.UNIVERSITARIO CAMPUS -ROMA-ITALY-C Vincenzo Panasiti Italy Lazio Roma
POLICLINICO DI MODENA - A.O. UNIVERSITARIA-MODENA-ITALY-C Francesca Farnetani Italy Italy Modena
IPPOKRATIO GENERAL HOSPITAL-THESSALONIKI-GREECE-C Eleni Sotiriou Greece Thessaloniki Thessaloniki
ANDREAS SYNGROS HOSPITAL OF VENEREAL - ATHENS-GREECE-C Alexander Stratigos Greece Athens Athens
KYUSHU UNIVERSITY HOSPITAL-FUKUOKA-JAPAN-C Takeshi Nakahara Japan Fukuoka Fukuoka
JR SAPPORO HOSPITAL-HOKKAIDO-JAPAN-C Kei Ito Japan Hokkaido Sapporo
OSAKA HABIKINO MEDICAL CENTER-OSAKA-JAPAN-C Yoko Kataoka Japan Osaka Habikino
JUNTENDO UNIVERSITY URAYASU HOSPITAL-CHIBA-JAPAN-C Yasushi Suga Japan Chiba Urayasu
KOUJUNKAI KOSUGI DERMATOLOGY CLINIC-KANAGAWA-JAPAN-C Aisaku Yamamoto Japan Kanagawa Kawasaki
KAWASHIMA DERMATOLOGY-CHIBA-JAPAN-C Junko Kawashima Japan Chiba Ichikawa
DERMA OPHTHALMOL KUME CLINIC-OSAKA- Akihiro Kume Japan Osaka Sakai
DOKKYO SAITAMA MEDICAL CENTER-SAITAMA-JAPAN-C Kazumoto Katagiri Japan Saitama Koshigaya
TAKAGI DERMATOROGICAL CLINIC BRANCH -HOKKAIDO-JAPAN-C Hidetoshi Takahashi Japan Hokkaido Obihiro
NHO TAKASAKI GENERAL MEDICAL CENTER-GUNMA-JAPAN-C Akihito Uehara Japan Gunma Takasaki
HOSPITAL OF THE UOEH-FUKUOKA-JAPAN-C Yu Sawada Japan Fukuoka Kitakyushu
KANGNAM SACRED HEART HOSPITAL-SEOUL-KOREA-C Bo Young Chung Republic of Korea Seoul Seoul
HANYANG UNIVERSITY MEDICAL CENTRE-SEOUL-KOREA-C Joo Yeon Ko Republic of Korea Seoul Seoul
YONSEI UNIVERSITY SEVERANCE HOSPITAL 1-SEOUL-KOREA-C Chang Ook Park Republic of Korea Seoul Seoul
KOREA UNIVERSITY ANSAN HOSPITAL-ANSAN-KOREA-C Sang Wook Son Republic of Korea Gyeonggi-do Gyeonggi-do
NATIONAL MEDICAL CENTER-SEOUL-KOREA, REPUBLIC OF-C Jiyoung Ahn Republic of Korea Seoul Seoul
GRUPO CLINICO CATEI SOCIEDAD CIVIL-GUADALAJARA-MEXICO-C Delfina Guadalupe Villanueva-Quintero Mexico Jalisco Guadalajara
EUKARYA PHARMASITE S.C.-MONTERREY-MEXICO-C Jorge Garza-Gomez Mexico Nievo Leon Monterrey
INVESTIGACIóN Y BIOMEDICINA DE CHIHU-CHIHUAHUA-MEXICO-C Yolanda Judith Alvarez-Luna Mexico Chihuahua Chihuahua
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES APLICADAS A LA NEUROCIENCIA A C-DURANGO-MEXICO-C Elva Dalia Rodriguez-Acosta Mexico Durango Durango
CAENSA CLINICAL TRIALS-CIUDAD DE PANAMA-PANAMA-C Rosario Lopez Miranda Panama Panama Panama
FUTUREMEDS TARGOWEK-WARSAW-POLAND-C Alina Walczak Poland Warsaw Warsaw
GYNCENTRUM-KATOWICE-POLAND-C Marcin Zakrzewski Poland Katowice Katowice
LASER CLINIC-SZCZECIN-POLAND-C Katarzyna Turek-Urasinska Poland Zachodniopomorskie Szczecin
UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY-POZNAN-POLAND-C Aleksandra Danczak-Pazdrowska Poland Wielkopolskie Poznań
CENTRUM MEDYCZNE PRATIA CHOJNICE-CHOJNICE-POLAND-C Czanita Ciescinska Poland Kujawsko-Pomorskie Chojnice
MEDESTA DERMATOLOGIA I MEDYCYNA ESTE-ELBLAG-POLAND-C Marek Mital Poland Elblag Elblag
HOSPITAL UNIVERSITARIO SAN CECILIO-GRANADA-SPAIN-C Ricardo Ruiz Villaverde Spain Andalucia Granada
HOSPITAL UNIVERSARIO LA FE-VALENCIA-SPAIN-C Mercedes Rodríguez Serna Spain Valencia Valencia
HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFíA-CóRDOBA-SPAIN-C Juan Alberto Ruano Ruiz Spain Andalucia Córdoba
HOSPITAL VITHAS NUESTRA SE?ORA DE FA-VIGO-SPAIN-C Carmen Rodríguez Cerdeira Spain Galicia Vigo
HOSPITAL UNIV. PUERTA DE HIERRO-MADRID-SPAIN-C Marta Elosua González Spain Madrid Madrid
HOSPITAL GENERAL DE ALICANTE-ALICANTE-SPAIN-C Juan Francisco Silvestre Salvador Spain Comunidad Valenciana Alicante
HOSPITAL MIGUEL SERVET-ZARAGOZA-SPAIN-C Yolanda Gilaberte Calzada Spain Aragón Zaragoza
THAMMASAT UNIVERSITY HOSPITAL-PATHUMTHANI-THAILAND-C Panlop Chakkavittumrong Thailand Pathum Thani Pathum Thani
FACULTY OF MEDICINE, CHULALONGKORN U-BANGKOK-THAILAND-C Pravit Asawanonda Thailand Bangkok Bangkok
SADICK RESEARCH GROUP-NEW YORK-UNITED STATES-C Neil Sadick United States California Fountain Valley
TEKTON RESEARCH-AUSTIN-UNITED STATES-C Emily Prosise United States Michigan Troy
JAVARA INC / PRIVIA MEDICAL GROUP-FAYETTEVILLE-UNITED STATES-C Gerald Slagel United States California Santa Monica
JAVARA/PRIVIA MEDICAL GROUP GEORGIA -THOMASVILLE-UNITED STATES-C Cheryl Barnes United States Florida Pompano Beach
CENTRICITY RESEARCH-DUBLIN-UNITED STATES-C Kevin Donnelly United States Massachusetts Beverly
REVIVAL RESEARCH INSTITUTE, LLC-TROY-UNITED STATES-C Ali Moiin United States Arkansas North Little Rock
ARKANSAS RESEARCH TRIALS, INC-NORTH LITTLE ROCK-UNITED STATES-C Scott Dinehart United States Arizonia Phoenix
CLINICAL SCIENCE INSTITUTE-SANTA MONICA-UNITED STATES-C Paul Yamauchi United States Ohion Dublin
NULINE CLINICAL TRIAL CENTER-POMPANO BEACH-UNITED STATES-C Jason Green United States New York New York
FIRST OC DERMATOLOGY-FOUNTAIN VALLEY-UNITED STATES-C Vivian Laquer United States Georgia Fayetteville
ALLCUTIS RESEARCH-BEVERLY-UNITED STATES-C David Greenstein United States Utah Springville
MEDICAL DERMATOLOGY SPECIALISTS-PHOENIX-UNITED STATES-C Lindsay Ackerman United States Georgia Thomasville
ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SI-NEW YORK-UNITED STATES-C Emma Guttman-Yassky United States New York New York
HOPE CLINICAL RESEARCH-CANOGA PARK-UNITED STATES-C Pedram Ghasri United States California Canoga Park
CCT RESEARCH/ SPRINGVILLE DERMATOLOG-SPRINGVILLE-UNITED STATES-C Michael Peterson United States Texas Austin

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京大学人民医院伦理审查委员会 修改后同意 2023-12-05
北京大学人民医院伦理审查委员会 修改后同意 2024-01-04
北京大学人民医院伦理审查委员会 同意 2024-01-11

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 21 ; 国际: 175 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 26 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-03-28;     国际:2023-11-16;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2023-12-19;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题