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药物临床试验：CTR20234134 | IMM-H014片

... 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 评价IMM-H014在健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20233515 | SG301 SC注射液

... SG301 SC 注射液I 期临床研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究 CSG-301 SC-101

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药物临床试验：CTR20240092 | D-1553片

...合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20241460 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...r-Ellison症候群)、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹和餐后人体生物等效性试验 兰索拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹和餐后人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20242696 | 坎地沙坦酯氨氯地平片

... 进行中-尚未招募 高血压 坎地沙坦酯氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性试验 坎地沙坦酯氨氯地平片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-KDAL-T-B-2024-QYTZY-01

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药物临床试验：CTR20241160 | 盐酸二甲双胍缓释片

...运动不能充分控制血糖时。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20243999 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液在健康受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液（100mL：2g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20233515 | SG301 SC注射液

... SG301 SC 注射液I 期临床研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究 CSG-301 SC-101

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