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药物临床试验:CTR20230937 | 利丙双卡因乳膏
...机械清洁/清创,仅适用于成人。 利丙双卡因乳膏在健康
受试
者中的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在中国健康
受试
者中的随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE408
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230744 | 间苯三酚口崩片
... 妊娠期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 间苯三酚口崩片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE280
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230537 | 间苯三酚口崩片
... 妊娠期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 间苯三酚口崩片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE283
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液
...成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在中国健康
受试
者的生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液(250ml:15g)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221962 | GD-N1702胶囊
...囊 进行中-招募中 慢性心力衰竭 评价GD-N1702胶囊在健康
受试
者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价GD-N1702胶囊在健康
受试
者中单次及多次给药的安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)
...未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在中国
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液
...招募 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液在中国健康
受试
者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健康
受试
者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232359 | 劳拉西泮注射液
...状态 以进口劳拉西泮注射液为对照,评价中国健康成年
受试
者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照,评价中国健康成年
受试
者单次静注国产劳拉西泮注射液药代...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231214 | OAB-14干混悬剂
...中 轻到中度阿尔茨海默病 OAB-14干混悬剂在中国健康成年
受试
者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年
受试
者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片
...能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估
受试
制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
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1年前
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