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药物临床试验:CTR20231633 | AZD9833片

...无疾病复发的中或高复发风险的ER+/HER2-早期乳腺癌患者中评估和比较camizestrant(AZD9833,下一代口服选择性雌激素受体降解剂)延长治疗和标准内分泌治疗(芳香化酶抑制剂或他莫昔芬)的疗效和安全性的III期、开放性、随机研...
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药物临床试验:CTR20230461 | 达格列净二甲双胍缓释片-空腹

...。 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10 mg/500 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
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药物临床试验:CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片(空腹)

...制 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
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药物临床试验:CTR20231633 | AZD9833片

...无疾病复发的中或高复发风险的ER+/HER2-早期乳腺癌患者中评估和比较camizestrant(AZD9833,下一代口服选择性雌激素受体降解剂)延长治疗和标准内分泌治疗(芳香化酶抑制剂或他莫昔芬)的疗效和安全性的III期、开放性、随机研...
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药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

...子发射断层显像(PET),对脑部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101
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药物临床试验:CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒

...并感染)。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性研究 预评估在空腹状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
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药物临床试验:CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...状细胞癌 SCT-I10A针对复发性和/或转移性HNSCC的一线治疗 评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-B301;V1.1
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药物临床试验:CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的有效性及安全性一致性的多中心、随机、双盲、III 期研究 TRS00303001
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药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液

...巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...
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药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101
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