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药物临床试验:CTR2019
001
9 | 奥美沙坦酯片
CTR2019
001
9 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的
治疗
。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-2018(A/B)-AMST-
001
;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201157 | 佐匹克隆片
CTR20201157 | 佐匹克隆片 已完成 本品仅限应用在以下严重睡眠障碍的
治疗
中;短暂性失眠症;短期失眠症。 佐匹克隆片(7.5mg)人体生物等效性研究 佐匹克隆片(7.5mg)空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK2-035-
001
;第1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213095 | 复方赖诺普利片
...中-尚未招募 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片
治疗
轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 复方赖诺普利片
治疗
轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 SRLA-SJ-
001
-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...797X突变以及EGFR 其他相关突变的晚期非小细胞肺癌 WJ13404
治疗
非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片
治疗
局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131791 | 复方肠泰颗粒
CTR20131791 | 复方肠泰颗粒 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎(湿热内蕴证) 复方肠泰颗粒IIa期临床试验 复方肠泰颗粒
治疗
溃疡性结肠炎安全性和有效性的随机、双盲、多中心IIa期临床试验 YSY2013DP
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182028 | 缬沙坦胶囊
CTR20182028 | 缬沙坦胶囊 已完成
治疗
轻、中度原发性高血压 评价缬沙坦胶囊 80 mg空腹及餐后状态下生物等效性研究 缬沙坦胶囊 80 mg随机、开放、三周期、部分重复健康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SK-2018-
001
-JL版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170072 | 注射用BAT8
001
CTR20170072 | 注射用BAT8
001
已完成 标准
治疗
无效、无法接受或不存在标准
治疗
的HER2阳性晚期实体瘤患者 注射用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230987 | 盐酸美氟尼酮片
...氟尼酮片 进行中-招募中 2型糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片
治疗
2型糖尿病肾病的有效性与安全性的研究 一项评价盐酸美氟尼酮片
治疗
2型糖尿病肾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 NX-MFNT-2022-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片
...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
治疗
,包括一线
治疗
、维持
治疗
,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上
治疗
盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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