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药物临床试验:CTR20180608 | 重组人生长激素注射液
CTR20180608 | 重组人生长激素注射液 进行中-招募中 用于
治疗
肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液
治疗
CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素注射液
治疗
肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230533 | 盐酸阿比多尔片
...阿比多尔片 已完成 本品可用于成人和儿童疾病的预防和
治疗
:A、B型流感,其他急性病毒性呼吸道感染疾病;综合
治疗
3岁以上儿童的轮状病毒急性肠道传染;综合
治疗
慢性支气管炎、肺炎、顽固性疱疹传染;预防术后感染并发...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170259 | 他达拉非片
CTR20170259 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191639 | 吉非替尼片
CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-
001
;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200725 | 利格列汀片
CTR20200725 | 利格列汀片 已完成 本品适用于
治疗
2型糖尿病。 利格列汀片生物等效性试验 评估利格列汀片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GL-2020-
001
-ZH;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片
CTR20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 1、
治疗
不能手术的晚期肾细胞癌。 2、
治疗
无法手术或远处转移的肝细胞癌。 甲苯磺酸索拉非尼片的生物等效性研究 采用开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期的交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192182 | 清咳平喘颗粒
...爽,发热,咽痛,便干,苔黄或黄腻等。 清咳平喘颗粒
治疗
儿童急性支气管炎临床试验 清咳平喘颗粒
治疗
儿童急性支气管炎(痰热郁肺证)有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 QKPC-
001
;V2.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
...体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊
治疗
晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊
治疗
晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)
...zumab govitecan (IMMU-132) 进行中-招募完成 接受过至少2线既往
治疗
的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan
治疗
接受过至少2线既往
治疗
的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往
治疗
的转移性三阴性乳腺癌中国患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190085 | 拉科酰胺片
CTR20190085 | 拉科酰胺片 已完成 用于辅助
治疗
16岁及以上伴有或无继发性癫痫发作患者的癫痫部分发作。 拉科酰胺片空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 拉科酰胺片随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹及餐后状态下健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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