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药物临床试验：CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

...中 支气管哮喘慢性持续期（风哮证） 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试...

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药物临床试验：CTR20180606 | 重组人生长激素注射液

CTR20180606 | 重组人生长激素注射液 已完成 用于治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍疗...

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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...磺酸沙芬酰胺片 进行中-招募完成 甲磺酸沙芬酰胺可用于治疗特发性帕金森病（PD）的成人患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20211506 | MK-7684A注射液

CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7684-001

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药物临床试验：CTR20171171 | 利培酮片

CTR20171171 | 利培酮片 进行中-尚未招募 治疗精神分裂症 利培酮片人体生物等效性研究 口服利培酮片在中国健康人中单剂量空腹及餐后给药的开放、随机、两周期、双交叉的人体生物等效性研究 QL-YK3-040-001

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药物临床试验：CTR20180085 | 氯化钾缓释片

CTR20180085 | 氯化钾缓释片 已完成 预防和治疗低钾血症 氯化钾缓释片人体生物等效性试验 氯化钾缓释片人体生物等效性试验 2017-BE-PCS-001

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药物临床试验：CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-招募中 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量...

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