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药物临床试验:CTR20213088 | 复方赖诺普利片
...行中-招募中 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片
治疗
赖诺普利片单药
治疗
未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床试验 复方赖诺普利片
治疗
赖诺普利片单药
治疗
未有效控制的轻、中度原发性高...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210752 | 奥美沙坦酯片
CTR20210752 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的
治疗
奥美沙坦酯片在中国健康受试者中的平均生物等效性研究 奥美沙坦酯片在中国健康受试者中单剂量、空腹/餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131840 | ADI-PEG 20
CTR20131840 | ADI-PEG 20 已完成 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂
治疗
晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统
治疗
失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160635 | 重组人生长激素注射液
...液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢
治疗
和重度烧伤
治疗
重组人生长激素注射液人体生物等效性研究 重组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 AK-G...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201772 | 环孢素滴眼液
...性角膜结膜炎(干眼)患者泪液分泌 0.09%环孢素滴眼液
治疗
干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多中心临床研究 0.09%环孢素滴眼液
治疗
干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多中心临床研究 Cequa-KC...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101注射液
...体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液
治疗
HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液
治疗
HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 EX101-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊
CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品用于
治疗
:带状疱疹后神经痛 、纤维肌痛 普瑞巴林胶囊(150 mg)生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊(规格:150 mg)与参比制剂(乐瑞卡®)(规格:150 mg)在健康成年受试者空腹...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181093 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...0181093 | 单硝酸异山梨酯缓释片 已完成 用于冠心病的长期
治疗
、预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌梗死后的
治疗
及慢性心衰的长期
治疗
单硝酸异山梨酯缓释片的人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片的人体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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