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药物临床试验：CTR20230801 | 泊马度胺胶囊

...多发性骨髓瘤（RRMM） 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 BMD-J...

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药物临床试验：CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片

...曲美他嗪片 已完成 作为添加药物，用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、单剂量、2制剂...

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药物临床试验：CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液

CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败...

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药物临床试验：CTR20241356 | MK-7240

...K-7240 进行中-招募中 中度至重度溃疡性结肠炎 评价MK-7240治疗中度至重度溃疡性结肠炎的III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价MK-7240的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-001

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药物临床试验：CTR20140184 | 肝络通咀嚼片

...中-尚未招募 慢性乙型肝炎肝硬化门静脉高压症 肝络通治疗门静脉高压症的安全性和有效性研究 肝络通咀嚼片治疗慢性乙型肝炎肝硬化门静脉高压症随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱa期临床试验 PW/MD-0071-001

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药物临床试验：CTR20181025 | 非那雄胺片

CTR20181025 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件；可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片空腹生物等效性研究 非那...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...-尚未招募 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶...

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药物临床试验：CTR20223414 | 来那度胺胶囊

CTR20223414 | 来那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者；本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20171009 | 坎地沙坦酯片

CTR20171009 | 坎地沙坦酯片 已完成 用于治疗原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究预试验 坎地沙坦酯片单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉平均生物等效性预试验 2017-BE-FH-001

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