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药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
治疗
HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射液
...完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药
治疗
以及与帕博利珠单抗联合
治疗
的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药
治疗
以及与帕博利珠单抗联合
治疗
的I期试验 MK-7684-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-尚未招募 用于
治疗
晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895
治疗
晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895
治疗
晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于
治疗
晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895
治疗
晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895
治疗
晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171171 | 利培酮片
CTR20171171 | 利培酮片 进行中-尚未招募
治疗
精神分裂症 利培酮片人体生物等效性研究 口服利培酮片在中国健康人中单剂量空腹及餐后给药的开放、随机、两周期、双交叉的人体生物等效性研究 QL-YK3-040-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180085 | 氯化钾缓释片
CTR20180085 | 氯化钾缓释片 已完成 预防和
治疗
低钾血症 氯化钾缓释片人体生物等效性试验 氯化钾缓释片人体生物等效性试验 2017-BE-PCS-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929
治疗
恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223153 | 美沙拉秦肠溶片
...R20223153 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1)用于溃疡性结肠炎的
治疗
:包括急性发作期的
治疗
和防止复发的维持
治疗
;2)用于克罗恩病急性发作期的
治疗
。 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片...
CDE
发布于
11月前
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