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新乡市第一人民医院
...院13号楼2楼 开展项目有100余项:1、一项评价 ASTEGOLIMAB 在
慢性
阻塞
性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/...
机构
发布于
8年前
2144 次浏览
药物临床试验:CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名:IntraVenous NAC 商品名:富露施
...疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如:急性支气管炎、
慢性
支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物
阻塞
症以及支气管扩张症。 静脉注射用乙酰半胱氨酸的III期中国试验 乙酰半胱氨酸在呼吸道疾病和粘液分泌异常患者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.)
...复方制剂溶液(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.) 已完成
慢性
阻塞
肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究,评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次,治疗52周的疗效和安全性,并与单药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂
...溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于治疗与
慢性
阻塞
性肺疾病相关的支气管痉挛 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂(规格:20 μg-100 μg/揿)与参比制剂(COMBIVENT®RESPIMAT®)(规格:20 μg-100 μg/揿)在健康成...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180475 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol
...剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol 已完成
慢性
阻塞
性肺病 比较CHF1535与信必可都保治疗COPD的临床试验 比较丙酸倍氯米松/富马酸福莫特与布地奈德/富马酸福莫特罗治疗COPD的24周临床试验 CCD-01535AC1-02-V01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131649 | 甲萘氢醌二磷酸酯钠片(无锡福祈制药有限公司生产)
...限制维生素K吸收或合成的因素,如
阻塞
性黄疸、胆瘘、
慢性
腹泻、溃疡性肠炎、区域性肠炎、腹腔炎症、胃肠手术、胆囊纤维变性和抗生素治疗等引起的低凝血酶原血症;2、由于服用香豆素类、水杨酸盐、奎宁、奎尼丁等引起...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150595 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂
...乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成
慢性
阻塞
性肺疾病 评估FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者的疗效和安全性 评估与与布地奈德/福莫特罗相比, FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者24周的疗效和安全性 C...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
湘潭县人民医院
...力学/药效学研究; 4、评价 TQC2731注射液在中度至极重度
慢性
阻塞
性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ期临床研究; 5、慢阻肺急性加重过渡期集束化管理的培训、实施和稽查对区...
机构
发布于
3年前
348 次浏览
药物临床试验:CTR20132129 | 甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液(江苏四环生物股份有限公司生产)
...限制维生素K吸收或合成的因素,如
阻塞
性黄疸、胆瘘、
慢性
腹泻、溃疡性肠炎、区域性肠炎、腹腔炎症、胃肠手术、胆囊纤维变性和抗生素治疗等引起的低凝血酶原血症;2、由于服用香豆素类、水杨酸盐、奎宁、奎尼丁等引起...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150728 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂
...乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成
慢性
阻塞
性肺疾病 一项在COPD患者中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 一项III期、52周、随机、双盲、3组平行设计的在COPD中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UM...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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