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药物临床试验：CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...疫苗后，可刺激机体产生抗百日咳、白喉及破伤风杆菌的免疫力，用于预防由百日咳、白喉及破伤风杆菌引起的感染性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...的预防 评吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）安全性和免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在2月龄、3月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床研究 WIBP2018002

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药物临床试验：CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液

...特异性抗体注射液 进行中-招募中 NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤 GNC-038 在 NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤中的Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治...

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

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药物临床试验：CTR20140507 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...完成 用于预防狂犬病 评价冻干狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性 评价冻干狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照试验的Ⅲ期临床研究 2011L01486；1.2

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药物临床试验：CTR20240477 | 注射用两性霉素B脂质体

...经验性治疗。 在获得足够的研究数据之前，AmBisome可作为免疫功能正常(免疫能力强)和免疫功能低下的患者(如HIV阳性)患者内脏利什曼病的二级治疗。免疫系统受损的患者的预期复发率高，尚没有预防复发的经验 注射用两性霉素...

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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...白喉、破伤风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP2018001；1.1版

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药物临床试验：CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...同类疫苗对照试验评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性以及评价简易4针程序免疫效果的Ⅲ期临床试验 RBS-001

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药物临床试验：CTR20190561 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...成 预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的免疫原性和安全性 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 CXSL1700114，版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20221582 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）

... 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）扩大年龄组临床试验免疫持久性研究 评价肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）在6~71月龄受试者中的免疫持久性的开放式、观察性研究 PRO-EV71-3003-1

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