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药物临床试验:CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO
细胞
)
...苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索
免疫
原性的 Ⅰ 期临床研究。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索
免疫
原性的 Ⅰ 期临床研究。 LZ901-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211392 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体
细胞
)
...试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体
细胞
)以不同
免疫
程序接种健康人群后的
免疫
原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-05-III-2019005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240310 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体
细胞
)
...试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体
细胞
)以不同
免疫
程序接种于健康人群后的安全性和
免疫
原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ期临床试验 PK-C-23001-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240310 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体
细胞
)
...试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体
细胞
)以不同
免疫
程序接种于健康人群后的安全性和
免疫
原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ期临床试验 PK-C-23001-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242601 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体
细胞
)
...试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体
细胞
)以不同
免疫
程序接种于健康人群后的
免疫
原性和安全性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅲ期临床试验 PK-C-23001-3
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181576 | Durvalumab
...181576 | Durvalumab 进行中-招募完成 局部晚期非小
细胞
肺癌
免疫
药物对照安慰剂用于放化疗后局部晚期非小
细胞
肺癌 评价
免疫
药物对照安慰剂针对经根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除性局部晚期非小
细胞
肺癌的有效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160162 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero
细胞
)
...于预防脊髓灰质炎 评价脊髓灰质炎灭活疫苗的安全性及
免疫
原性研究 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero
细胞
)在不同年龄人群中安全性及婴儿中
免疫
原性研究 PRO-sIPV-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230315 | 无
CTR20230315 | 无 进行中-招募中 肾
细胞
癌 使用
免疫
检查点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性肾
细胞
癌患者的II期研究 使用
免疫
检查点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232265 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero
细胞
)
...试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero
细胞
)以不同
免疫
程序接种于10~60周岁人群的
免疫
原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗平行对照III期临床试验 AIM1813-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180599 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero
细胞
)
...机双盲阳性对照临床试验,评价sIPV联合bOPV的“2+1序贯”
免疫
程序用于2月龄婴儿后的
免疫
原性和安全性 PRO-sIPV-3001-2;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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