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药物临床试验：CTR20140558 | 人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM

...染引起的胃肠炎 人轮状病毒疫苗在健康婴儿中的效力、免疫原性和安全性 评估健康婴儿口服两剂葛兰素史克生物制品公司生产的人轮状病毒减毒活疫苗(444563)的效力、免疫原性和安全性 113808（Rota-075）

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药物临床试验：CTR20240406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂

...口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性研究 一项Ⅲ期、开放性、随机、对照研究，用以评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒...

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫赛汀®（美国市售和欧盟市售的参照药）的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的...

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药物临床试验：CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 RJK-RC1...

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药物临床试验：CTR20232341 | 9MW2921

...晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研究 9MW2921-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20210099 | 注射用ZZ06

CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 ZZ06-2020A

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

... 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

...受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期、开放标签、随机、平行分组临床研究 SRN-1102-001

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

...受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期、开放标签、随机、平行分组临床研究 SRN-1102-001

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