为您找到约 80 条结果,搜索耗时:0.0067秒

药物临床试验:CTR20211828 | BR101注射液

...实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BR101-I
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213033 | 无

...K3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性、单次给药研究 208021
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020; 版本2.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182059 | 带状疱疹减毒活疫苗

... 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力,用于预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 评估带状疱疹减毒活疫苗用于40岁及以上健康人群安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期、Ⅱ期...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220060 | QX005N注射液

...下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX005NA-03
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220430 | QX002N注射液

...注射和静脉滴注 QX002N 注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I 期临床研究 QX002NA-04
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160931 | HLX04

CTR20160931 | HLX04 已完成 非小细胞肺癌 评估HLX04和安维汀的药物代谢动力学特征、安全性等相似性 在健康男性受试者中比较HLX04与安维汀(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性 HLX04-HV01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221571 | PMG1015

...注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究 PMG1015-CHN-Ia
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231998 | EP-9001A注射液

...01A注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的Ib/II期临床试验。 EP-9001A-Ib/II
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

...规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步有效性的多中心的 Ib 期临床试验 SIBP-R002-Ib
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题