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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...T02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签I/II期研究 BT02-101

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药物临床试验：CTR20140577 | Rotarix TM

CTR20140577 | Rotarix TM 已完成 主动免疫预防轮状病毒（RV）引起的婴幼儿胃肠炎。 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国...

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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20210030 | HZBio1

...的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验 YDHY（...

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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

...康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研究 QX008NA-01

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药物临床试验：CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期临床研究 LZ901-2

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药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

...静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 JS103-001-I

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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