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药物临床试验：CTR20181825 | NA

CTR20181825 | NA 已完成 临床肺炎 评估5至60月龄儿童诊断临床肺炎时免疫原性队列研究 评估 5 个月至≤ 60 个月龄儿童诊断临床肺炎时的免疫原性的队列研究 B1851196

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药物临床试验：CTR20241106 | HLX6018

... 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

...中 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行对照研究 QL1701-102

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...道合胞病毒减毒活疫苗 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒免疫原性 呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察...

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药物临床试验：CTR20241245 | Netakimab注射液

...估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

...瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人...

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药物临床试验：CTR20170188 | BAT1406

CTR20170188 | BAT1406 已完成 强直性脊柱炎 BAT1406在AS患者中的PK、免疫原性及短期疗效Ic期临床研究 BAT1406注射液AS患者PK、免疫原性及短期疗效的单中心、随机、受试者和评估者盲、阿达木单抗对照Ic期临床研究 BAT-1406-005-CR

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药物临床试验：CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素

... 型肉毒毒素（衡力®）治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项评估注射用 A 型肉毒毒素（衡力®）治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素

... 型肉毒毒素（衡力®）治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项评估注射用 A 型肉毒毒素（衡力®）治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

...性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学...

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