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枣庄市立医院

...才申报遗传批件的需要提交说明9临床试验委托函、主要究者资质及利益冲突声明申办者委托临床试验机构进行临床试验的委托函,需要盖章原件10本中心拟参加本试验的究者名单及资质名单应包括姓名、专业、职称、初步分...
机构 发布于6年前 1705 次浏览

河北中石油中心医院

...床试验项目开展的工作流程1. 审批流程合同管理流程主要究者→机构办公室→合同系统(经营科、机构副主任、财务、机构主任)2. 财务制度机构采取在会计室单独设立会计科目、单独核算、统一管理、专项使用的管理办法,...
机构 发布于4年前 6500 次浏览

北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...照方案、SOP和相关法规进行; 2. 进行中心筛选、主要究者参加究者确定,及时完成项目的总体费用预算; 3. 临床试验方案的审核,及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资料的设计; 4. 参与临床试验开展过程中的...
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郑州市中医院(郑州市红十字医院)

...络管理的SOP20数据的安全与备份的SOP21药物临床试验主要究者(PI)工作指引22“SAE报告”填写指引23监查员工作指引24CRC管理制度25CRA管理制度 1、药物临床试验立项资料目录报送资料目录报机构办公室立项份数1报送资料目录√1...
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河北燕达医院

...我院参加某项临床试验,须与机构办联系,并在征得主要究者及所在科室主任同意后在《临床试验立项评估表》上签字认可后,向机构提出开展临床试验的申请。请递交纸质版、电子版立项资料至机构办公室,机构秘书进行预...
机构 发布于3年前 1036 次浏览

宜宾市第二人民医院

...10个专业,但在2020年9月,国家新备案制度出台后,要求究者参与3个临床试验项目以上方可备案。截止目前,已完成肿瘤、消化、乳腺甲状腺、胃肠、血液、麻醉、内分泌、呼吸、肾病等9个专业28位PI的备案工作。自我院开展...
机构 发布于9年前 2625 次浏览

嘉兴市第二医院

...单位伦理委员会批件18试验方案及其修正案(已签字)19究者手册110知情同意书(包括译文)及其他书面资料111病例报告表112试验用药物的药检证明、说明书,符合GMP条件下生产的相关证明文件113招募受试者的材料(注明版本...
机构 发布于9年前 1634 次浏览

内蒙古包钢医院

...状病毒肺炎疫情的防控要求保持一致。二、请各项目主要究者组织安排研究团队成员对全部在研项目进行梳理,由主要究者与申办方沟通决定受试者的访视时间和访视方式,建议延期访视或电话远程访视,所有随访方式的改...
机构 发布于9年前 2275 次浏览

广东药科大学附属第一医院

...公室根据机构在研项目情况,联系临床科室主任(或主要究者)确定承接意向。3、申办者(或CRO)按《临床试验报送资料列表》准备资料电子版,发送至机构邮箱,并缴立项审核费。4、机构办在收到立项审核费回执后,组织...
机构 发布于7年前 2231 次浏览

中国人民解放军南部战区总医院(原广州军区广州总医院)

...案后的医疗器械监督检查,现共备案29个专业,50个主要究者。2020年完成药物临床试验机构备案(备案号:药临床机构备字2020000081),现共备案9个专业,22个主要究者。3、机构建设和运行情况(1)项目情况:经过多年发展...
机构 发布于9年前 1934 次浏览

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