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药物临床试验:CTR20170801 | 益肾化浊颗粒
...病(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期
临床
试验
益肾化浊颗粒治疗膜性肾病(脾肾气虚血瘀证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期
临床
试验
CH-022PIIa(MN);Ver. 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期
临床
试验
GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价
临床
研究 GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190529 | 注射用BAT8003
...晚期上皮癌 研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的Ⅰ期
临床
试验
一项开放、剂量递增的研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
BAT-8003-001-CR(版本号:V2.0;版本日期:2019年2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片
CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片 主动
终止
避孕(contraception) 复方左炔诺孕酮片III期
临床
试验
评价复方左炔诺孕酮片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
临床
试验
RH-ZQ-03RCT(Ver.04)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170821 | 益肾化浊颗粒
...证) 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)Ⅱa期
临床
试验
益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期
临床
试验
CH-022PIIa(IgA);Ver. 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211289 | TQ05105片
...病 TQ05105片治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病的
临床
研究 TQ05105片治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病(aGVHD)单臂、开放、多中心Ib期
临床
试验
TQ05105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201132 | 小儿黄金止咳颗粒
...肺证) 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽的
临床
研究 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
Z-XEHJ-GR-II-2016-DFYJ-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190110 | 迈华替尼片
...的非鳞非小细胞肺癌。 迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期
临床
试验
迈华替尼治疗EGFR罕见突变(G719X,L861Q,S768I)的 晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中心
临床
试验
HDHY-MHTN-Ⅱ-1810 2.0版;
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190823 | 阿地溴铵
CTR20190823 | 阿地溴铵 主动
终止
慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性
试验
评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期
临床
试验
M-AS273-01;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液
CTR20220020 | ES101注射液 主动
终止
晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期
临床
研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期
临床
试验
ES101-2002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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