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药物临床试验:CTR20220964 | TQC3564片
...评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期
临床
试验
评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期
临床
试验
TQC3564-Ib-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
...治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
SYHX1903-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170801 | 益肾化浊颗粒
...病(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期
临床
试验
益肾化浊颗粒治疗膜性肾病(脾肾气虚血瘀证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期
临床
试验
CH-022PIIa(MN);Ver. 1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234151 | 注射用NBL-028
...体瘤 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期
临床
试验
一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期
临床
试验
NBL-028-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期
临床
试验
GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价
临床
研究 GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233304 | TQB3728片
...期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II 期
临床
试验
。 评估TQB3728 片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II 期
临床
试验
。 TQB3728-Ib/II-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101
CTR20220652 | 注射用ATG-101 主动
终止
晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的
临床
试验
一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期
临床
试验
ATG-101-001-CN
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190529 | 注射用BAT8003
...晚期上皮癌 研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的Ⅰ期
临床
试验
一项开放、剂量递增的研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
BAT-8003-001-CR(版本号:V2.0;版本日期:2019年2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片
CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片 主动
终止
避孕(contraception) 复方左炔诺孕酮片III期
临床
试验
评价复方左炔诺孕酮片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
临床
试验
RH-ZQ-03RCT(Ver.04)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170821 | 益肾化浊颗粒
...证) 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)Ⅱa期
临床
试验
益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期
临床
试验
CH-022PIIa(IgA);Ver. 1.0
CDE
发布于
2年前
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