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药物临床试验:CTR20192261 | SYHA1801胶囊
CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动
终止
晚期实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验
评价SYHA1801胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期
临床
试验
SYHA1801201901/PRO;v 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192368 | TQB3455片
CTR20192368 | TQB3455片 主动
终止
晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者的
临床
I期
试验
TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学
临床
I期
试验
TQB3455-I-02;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132696 | 蛇黄乳膏
CTR20132696 | 蛇黄乳膏 主动
终止
慢性湿疹(湿热久郁,化燥生风证) 蛇黄乳膏Ⅱ期
临床
试验
以安慰剂为对照评价蛇黄乳膏治疗慢性湿疹(湿热久郁,化燥生风证)安全性和有效性的随机、双盲、多中心平行对照
临床
研究 20101123
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191618 | 德立替尼胶囊
CTR20191618 | 德立替尼胶囊 主动
终止
实体瘤 德立替尼联合特瑞普利单抗治疗实体瘤Ib /II期
临床
试验
德立替尼(Lucitanib)联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、Ib /II期
临床
试验
AL3810-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221197 | TQH3910片
CTR20221197 | TQH3910片 主动
终止
类风湿关节炎 TQH3910片在健康成人受试者中的I期
临床
试验
. TQH3910片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
。 TQH3910-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232513 | TQB2928注射液
CTR20232513 | TQB2928注射液 主动
终止
血液肿瘤 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期
临床
试验
TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期
临床
试验
TQB2928-Ib-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210909 | GB491
...后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib期
临床
试验
GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期
临床
试验
GB491-007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192074 | JJH201501片
...抑郁症) JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期
临床
试验
随机、双盲、多中心、多剂量、安慰剂平行对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期
临床
试验
JJH201501-Ⅱ-2019;第1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202114 | 伏立康唑分散片
CTR20202114 | 伏立康唑分散片 主动
终止
治疗真菌感染 伏立康唑分散片空腹生物等效性
临床
试验
伏立康唑分散片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性
临床
试验
YZJ102592-BE-2031
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210749 | ES101注射液
CTR20210749 | ES101注射液 主动
终止
晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期
临床
试验
ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期
临床
试验
ES101-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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