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药物临床试验:CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒
...亏损证)有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期
临床
试验
Z-HLSJ-GR-2019-KCYY-01;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212635 | 雷珠单抗注射液
...治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的Ⅰ期
临床
试验
评价雷珠单抗注射液(R30)和诺适得(Lucentis)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的安全性、药代动力学、免疫原性及初步有效性的随机、双盲、平...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182067 | CAN008注射液
...有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期
临床
试验
,评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN-B1-008-L-005;version 1.0 2018年5月30日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150110 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
...消化不良随机、双盲、 安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期
临床
试验
BOJI-1337-Q
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201404 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性
试验
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211636 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
注射用多西他赛(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
KL026-2-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
重庆市公共卫生医疗救治中心(重庆市传染病医院)
...庆市沙坪坝区歌乐山镇保育路109号8号楼3楼 II III IV期
临床
试验
工作流程项目申请流程1.申办者/CRO若有意在我中心开展
临床
试验
,请首先与本机构办公室及研究科室就相关问题进行商洽。2.科室若有意承接该项目,申办者/CRO可...
机构
发布于
6年前
2205 次浏览
药物临床试验:CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片
CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动
终止
肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期
临床
研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价
试验
药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
...多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期
临床
试验
,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 4 版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182153 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂
...镇静的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
HR0171401-201;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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