Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期
临床
试验
一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期
临床
研究 LB1002-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片
CTR20211930 | TQB3820片 主动
终止
恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期
临床
试验
评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期
临床
试验
TQB3820-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181567 | 奥福民
...腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期
临床
评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
HY1001 V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180433 | CBP-307胶囊
CTR20180433 | CBP-307胶囊 主动
终止
中重度克罗恩病 CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的
临床
II期
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的有效性和安全性的II期
临床
试验
CBP-307CN003;5.0 版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223411 | TQ-B3101胶囊
CTR20223411 | TQ-B3101胶囊 主动
终止
早期可手术非小细胞肺癌 Unecritinib辅助治疗早期非小细胞肺癌III期
临床
试验
Unecritinib对比安慰剂辅助治疗早期非小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期
临床
试验
TQ-B3101-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片
CTR20190801 | RMX1002片 主动
终止
晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
试验
RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期
临床
研究 NB-0001;V1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220551 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...痛,外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏生物等效性
临床
试验
洛索洛芬钠凝胶膏在中国健康人群中的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2021-12
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220964 | TQC3564片
...评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期
临床
试验
评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期
临床
试验
TQC3564-Ib-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
...治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
SYHX1903-CSP-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170801 | 益肾化浊颗粒
...病(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期
临床
试验
益肾化浊颗粒治疗膜性肾病(脾肾气虚血瘀证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期
临床
试验
CH-022PIIa(MN);Ver. 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
临床试验终止规定
临床终止
终止试验
终止试验清单
临床试验
期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部