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达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...川 达州 达川区 达州市达川区人民医院2号楼1楼国家药物
临床
试验
机构 达州市达川区人民医院于2019年10月取得国家药品监管理局颁发的药物
临床
试验
机构资格(证书编号1168号),具备了开展药物
临床
研究的法定资质。获批神经...
机构
发布于
1年前
115 次浏览
药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的
临床
研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I
期
/IIa ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组
CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853 I
期
临床
多次给药PK
试验
随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的I
期
研究 3853-CPK-1003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191288 | GFH018片
CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1
期
试验
GFH018在晚
期
实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I
期
临床
研究 GFH018X1101; 1.3版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140440 | T0003注射液
CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性
临床
研究 T0003 I
期
临床
试验
T0003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160410 | SCT800
CTR20160410 | SCT800 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的
临床
研究 多中心、开放、非对照,评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III
期
临床
试验
SCT800HA3;v3.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231696 | 羟尼酮胶囊
CTR20231696 | 羟尼酮胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊IIIb
期
扩展
临床
试验
一项评估羟尼酮胶囊长
期
治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者疗效和安全性的
临床
研究 KDN-F351-202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231696 | 羟尼酮胶囊
CTR20231696 | 羟尼酮胶囊 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊IIIb
期
扩展
临床
试验
一项评估羟尼酮胶囊长
期
治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者疗效和安全性的
临床
研究 KDN-F351-202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241278 | TQB3616胶囊
CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和耐受性的
临床
研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、耐受性的I
期
临床
试验
. TQB3616-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170496 | 苯胺洛芬注射液
...剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性和药代动力学I
期
临床
试验
CDP-2012-009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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