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药物临床试验：CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性： 多中心、随机、双盲、安慰剂对照，加扩展研究的 III 期临床试验 AVA-ITP-CN301

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药物临床试验：CTR20132086 | 艾瑞昔布片

CTR20132086 | 艾瑞昔布片 已完成 骨关节炎 评价艾瑞昔布片治疗骨关节炎安全性和有效性试验 艾瑞昔布片治疗骨关节炎上市后安全性监测和和有效性评价的Ⅳ期临床试验 HRARXB00434

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药物临床试验：CTR20132599 | 神美片

CTR20132599 | 神美片 已完成 广泛性焦虑症（热扰心神证） 神美片Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照，评价神美片治疗广泛性焦虑症（热扰心神证）有效性和安全性的随机双盲单模拟多中心试验 CLKC004

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达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...川 达州 达川区 达州市达川区人民医院2号楼1楼国家药物临床试验机构 达州市达川区人民医院于2019年10月取得国家药品监管理局颁发的药物临床试验机构资格（证书编号1168号），具备了开展药物临床研究的法定资质。获批神经...

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药物临床试验：CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的临床研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期/IIa ...

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药物临床试验：CTR20140677 | 低剂量组

CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853 I期临床多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的I 期研究 3853-CPK-1003

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药物临床试验：CTR20191288 | GFH018片

CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1期试验 GFH018在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床研究 GFH018X1101; 1.3版

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药物临床试验：CTR20170496 | 苯胺洛芬注射液

...剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性和药代动力学I期临床试验 CDP-2012-009

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药物临床试验：CTR20140440 | T0003注射液

CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性临床研究 T0003 I期临床试验 T0003

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药物临床试验：CTR20160410 | SCT800

CTR20160410 | SCT800 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的临床研究 多中心、开放、非对照，评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III期临床试验 SCT800HA3；v3.1

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