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药物临床试验:CTR20240366 | TQ05105片
CTR20240366 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化
临床
试验
TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II
期
临床
研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240757 | HZ-J001乳膏
试验
药
...受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia
期
临床
试验
RFTO-Ⅰa-202312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液
...角型青光眼或高眼压症 一项评价OPC-1085EL 滴眼液的III
期
临床
试验
一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III
期
多中心、随机、单盲(评价者盲)、平行、阳性对照
临床
试验
00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132903 | 补肾排毒颗粒
CTR20132903 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性
试验
评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭(脾肾两虚、瘀浊阻滞证) 的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
20060816第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201527 | Hemay022
CTR20201527 | Hemay022 已完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022片食物影响
试验
Hemay022片在健康受试者中单次给药食物影响I
期
临床
试验
研究方案 HM022BC1S02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验
一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验
SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验
一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验
SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150071 | 芍药舒筋片
CTR20150071 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨性关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨性关节炎的
临床
研究 芍药舒筋片治疗膝骨性关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IIa
期
临床
试验
FZ-1302-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211444 | 奥贝胆酸片
... 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性
临床
研究 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照III
期
临床
试验
ABDSP2021-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I
期
临床
研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
SP21514
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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