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药物临床试验:CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ
期
临床
试验
注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ
期
临床
试验
PT01-090628
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)II
期
临床
试验
评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ
期
临床
试验
KTLZ-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212223 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...用间充质干细胞(脐带)治疗慢加急性(亚急性)肝衰竭
临床
试验
注射用间充质干细胞(脐带)治疗慢加急性(亚急性)肝衰竭的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
AS-203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222106 | 氢溴酸樟柳碱注射液
...卒中 氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ
期
临床
试验
氢溴酸樟柳碱注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性——前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
ZLJ-III-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212223 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...用间充质干细胞(脐带)治疗慢加急性(亚急性)肝衰竭
临床
试验
注射用间充质干细胞(脐带)治疗慢加急性(亚急性)肝衰竭的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
AS-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
深圳蓝生脑科医院
深圳蓝生脑科医院 广东 深圳 龙华区 广东省深圳市龙华区龙华街道华联社区龙观西路360号 神经内科、肿瘤科、I
期
药物
临床
试验
、生物等效性
试验
。
机构
发布于
6月前
64 次浏览
药物临床试验:CTR20132079 | 黄杨宁胶囊
CTR20132079 | 黄杨宁胶囊 已完成 稳定型劳累性心绞痛(气滞血瘀证) 黄杨宁胶囊Ⅰ
期
临床
试验
黄杨宁胶囊人体生物等效性
试验
2013-BE-HYNJN-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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