CTR20191288|GFH018片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20191288

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

范凡

联系人座机

021-68821388

联系人手机号

18001156630

联系人Email

ffan@genfleet.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-上海市浦东新区张江路1206号科创园A座207室

联系人邮编

201230

临床试验信息

试验分类

安全性

试验分期

I期

试验目的

研究的主要目的是评估GFH018在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性和耐受性，确定GFH018的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐的II期剂量（RP2D）；次要目的是评价GFH018在晚期实体瘤患者中单/多次给药后的药代动力学特征，同时初步评价疗效。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

自愿参加本研究并签署《知情同意书》
年满18岁但不超过75岁的男性或女性。
经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，无标准治疗或标准治疗后失败或现阶段不适合标准治疗的。
具有RECIST 1.1版定义的可评估病灶；对于第二部分剂量扩展阶段，受试者必须至少有1处可测量的靶病灶。
基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1（原发性肝癌患者同时要求Child Pugh 0-7）。
预期生存时间≥ 12周。
有足够的器官及骨髓功能，无严重的造血功能异常及心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷。
受试者如过去曾接受过抗肿瘤治疗，应在以往治疗的毒性反应恢复至基线水平（除残留的脱发效应之外）或CTCAE 5.0版等级评分小于等于1级后才可入组（神经毒性≤2级）。
有生育能力的女性受试者和男性受试者及其配偶必须同意从签署同意书开始，直至末次研究药物给药后的90天期间内，用有效的方法进行生育控制。有生育能力的女性包括绝经前期的女性和绝经开始前2年的女性。有生育能力的女性在使用首剂研究药物之前7天（含）内血清妊娠检查结果必须为阴性。

排除标准

有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况：基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF>450ms）；基线期平静状态下有临床意义的心电图异常，包括节律，传导，形态；6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等；心内科医生确认的心脏多普勒超声检查明显异常，如左室射血分数（LVEF）低于50%，心脏瓣膜狭窄，2级及以上心脏瓣膜返流；有升主动脉或大动脉动脉瘤病史，或存在相应危险因素（如有动脉瘤的遗传史、马凡综合征、二叶式主动脉瓣、影像学检查显示心脏大血管受损等）；肌钙蛋白T高于研究中心的正常值上限。
存在显著的消化道疾患，比如：顽固性的呃逆、恶心、呕吐等；慢性消化道疾病：未治疗的消化道溃疡，Crohn’s病，溃疡性结肠炎等；不能吞咽药片；严重的肝硬化及胃底静脉曲张，肝性脑病患者；活动性消化道出血。
有其他严重基础疾病的患者，比如：既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）病毒感染病史的患者；患有活动期或者未控制的严重乙型或丙型肝炎病毒感染（HBsAg阳性的受试者，若HBV DNA滴度不高于研究中心的正常值上限，可以入组；HCV抗体阳性的受试者，若HCV RNA滴度不高于研究中心的正常值上限，可以入组；HBV和HCV病毒学检查可以接收签署知情同意书前28内的检查结果）；目前或曾患有间质性肺病的患者，或未控制的系统性疾病，包括糖尿病、高血压等；其他未控制的活动性感染。
具有临床未能控制的胸腹水患者。
患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病（如：全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病、自身免疫性甲状腺疾病、血管炎、银屑病，等）或风险（如接受过器官移植需要接受免疫抑制治疗）的患者。但允许患以下疾病的受试者入组：控制良好的糖尿病、只需接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症、无需进行全身治疗的皮肤疾病（如白癜风、银屑病或脱发），或预计在无外部触发因素的状态下病情不会复发的受试者。
在研究药物给药前14天内因某种状况需接受糖皮质激素（强的松>10 mg/天或等价剂量的其它同类药物）或其他免疫抑制剂治疗的受试者。
研究者判断不稳定的脑转移患者。对于在筛选过程中无意检出的伴脑转移的受试者，如果未引起临床症状，且不需要进行治疗干预，可与申办方医学负责人讨论后决定是否入组。
妊娠、哺乳期妇女。
首次给药前4周内接受过放疗、化疗、大分子靶向治疗、内分泌治疗或免疫治疗等抗肿瘤治疗，或其他临床试验药物治疗。（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药6周内，口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为距末次服药2周或药物的5个半衰期内，以时间长的为准）。
首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）。
首次给药前2周内或药物5个半衰期内（以较长者为准）接受过CYP3A4强抑制剂或强诱导剂，以及首次给药前2周内正在服用中草药的患者。
研究者认为不适宜参加临床试验的其他情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:GFH018	用法用量:片剂；规格 5mg；口服，一天两次，每次5mg，用药时程：14天给药14天停药，28天为一个周期。持续用药至出现疾病进展、或不能耐受、或撤销知情、或研究结束、或死亡。
中文通用名:GFH018	用法用量:片剂；规格 5mg；口服，一天两次，每次10mg，用药时程：14天给药14天停药，28天为一个周期。持续用药至出现疾病进展、或不能耐受、或撤销知情、或研究结束、或死亡。
中文通用名:GFH018	用法用量:片剂；规格 5mg；口服，一天两次，每次20mg，用药时程：14天给药14天停药，28天为一个周期。持续用药至出现疾病进展、或不能耐受、或撤销知情、或研究结束、或死亡。
中文通用名:GFH018	用法用量:片剂；规格 5mg；口服，一天两次，每次30mg，用药时程：14天给药14天停药，28天为一个周期。持续用药至出现疾病进展、或不能耐受、或撤销知情、或研究结束、或死亡。
中文通用名:GFH018	用法用量:片剂；规格 5mg；口服，一天两次，每次40mg，用药时程：14天给药14天停药，28天为一个周期。持续用药至出现疾病进展、或不能耐受、或撤销知情、或研究结束、或死亡。
中文通用名:GFH018	用法用量:片剂；规格 50mg；口服，一天两次，每次剂量为50mg，用药时程：14天给药14天停药，28天为一个周期。持续用药至出现疾病进展、或不能耐受、或撤销知情、或研究结束、或死亡。

对照药

名称	用法
中文通用名:无	用法用量:无

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
DLT，AE的发生频率及严重程度，SAEs，实验室检查，生命体征，ECG，心脏超声检查	筛选期，治疗期每一周期，随访期	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
药代动力学，根据RECIST 1.1评估的ORR等	药代动力学：第一周期；疗效：每8周	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
李进	医学博士	教授，主任医师	13761222111	tianyoulijin@163.com	上海市-上海市-上海市浦东新区云台路1800号	201203	上海市东方医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市东方医院	李进	中国	上海	上海
浙江大学医学院附属邵逸夫医院	潘宏铭 /韩卫东	中国	浙江省	杭州市
中山大学附属第六医院	邓艳红	中国	广东省	广州市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	张艳桥	中国	黑龙江省	哈尔滨市
蚌埠医学院第一附属医院	汪子书/周焕	中国	安徽省	蚌埠市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市东方医院伦理委员会	同意	2019-03-28
上海市东方医院伦理委员会	同意	2019-08-29
上海市东方医院伦理委员会	同意	2020-11-30
上海市东方医院伦理委员会	同意	2021-03-30
上海市东方医院伦理委员会	同意	2022-05-27

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 30-40 ；

已入组例数

国内: 50 ；

实际入组总例数

国内: 50 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2019-08-07；

第一例受试者入组日期

国内：2019-09-03；

试验终止日期

国内：2022-08-11；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

GFH018片 ｜已完成