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药物临床试验:CTR20210905 | 苁蓉润通颗粒
...粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的II
期
临床
试验
苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心
临床
试验
HJG-RYZY-CRRTKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O
...件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照,评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251014 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验
评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验
KTLZ-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132268 | 童炎康颗粒
CTR20132268 | 童炎康颗粒 进行中-招募中 小儿急性咽炎 小儿芩马颗粒Ⅱ
期
临床
试验
小儿芩马颗粒与安慰剂对照治疗小儿急性咽炎(肺胃蕴热证)分层区组随机、双盲、多中心
临床
研究。 XEQMKL-DJYY(版本号:2010-6-28 第2版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132595 | 醒脑滴丸
...性痴呆 评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的
临床
研究 以安慰剂为对照,评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ
期
临床
试验
Tasly-003版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192409 | 普克鲁胺片
CTR20192409 | 普克鲁胺片 已完成 中国成年男性健康志愿者 普克鲁胺体内物质平衡与生物转化
临床
研究 [14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I
期
临床
试验
GT0918-CN-1007;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131571 | 尘螨合剂1号
CTR20131571 | 尘螨合剂1号 已完成 过敏性哮喘 尘螨过敏引起的儿童过敏性哮喘患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗儿童过敏性哮喘的初步
临床
有效性及安全性II
期
临床
试验
WOLWO-CT-A10.1-AS
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132170 | 米屈肼胶囊
CTR20132170 | 米屈肼胶囊 已完成 缺血性心脏病 米屈肼胶囊治疗缺血性心脏病Ⅱ
期
研究 米屈肼胶囊治疗缺血性心脏病多中心、随机、双盲、双模阳性药对照研究(Ⅱ
期
临床
试验
) 2007年6月5日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ
期
临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131541 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠
...性感染 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ
期
临床
试验
评价注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠(2:1)治疗中、重度泌尿系统急性细菌性感染的安全性、有效性
临床
试验
SAL024C002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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