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药物临床试验：CTR20192230 | Opicapone胶囊

CTR20192230 | Opicapone胶囊 已完成 作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴）的联合治疗用药，用于治疗以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动）。 Opicapone Ⅰ期临床试验 Opicapone在...

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药物临床试验：CTR20202710 | 盐酸伐地那非片

CTR20202710 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20200705 | 华法林钠片

CTR20200705 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20211686 | 非洛地平缓释片

CTR20211686 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压 非洛地平缓释片生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LF-FLDP-BE-01

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药物临床试验：CTR20211096 | 奥卡西平片

CTR20211096 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平片在空腹/餐后状态下人体生物等效性预试验 奥卡西平片在健康受试者中随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20170820 | 注射用Vedolizumab

CTR20170820 | 注射用Vedolizumab 已完成 克罗恩病 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价VedolizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平...

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药物临床试验：CTR20210748 | 非布司他片

CTR20210748 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随 机、单次给药、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20212868 | 贝前列素钠片

CTR20212868 | 贝前列素钠片 已完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片的人体生物等效性研究预试验 健康受试者空腹口服贝前列素钠片的单中心、开放、随机、三周期半重复的...

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药物临床试验：CTR20212201 | 依非韦伦片

CTR20212201 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验 依非韦伦片（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20210470 | SHR2150胶囊

CTR20210470 | SHR2150胶囊 已完成 艾滋病 健康受试者单次口服 SHR2150 的安全性、耐受性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 健康受试者单次口服 SHR2150 的安全性、耐受性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 SHR2150-I-1...

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