登记号
CTR20211096
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品适用于治疗原发性全面性强直阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。
试验通俗题目
奥卡西平片在空腹/餐后状态下人体生物等效性预试验
试验专业题目
奥卡西平片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性预试验
试验方案编号
CS2699-Y
方案最近版本号
1.0
版本日期
2020-08-05
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
黄文菁
联系人座机
0755-82416868-674
联系人手机号
13798161577
联系人Email
huangwenjing@cms.net.cn
联系人邮政地址
广东省-深圳市-南山区南头街道大新路198号创新大厦B座6
联系人邮编
518000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：健康受试者空腹/餐后状态下，口服单剂量奥卡西平片（受试制剂T，Sun Pharmaceutical Industries Ltd.,Halol, India.生产，深圳市康哲药业有限公司提供，规格：300mg/片）与奥卡西平片（参比制剂R，Novartis Pharma Schweiz AG生产，商品名：Trileptal®，规格：0.3g/片）后，考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数和个体内变异系数，验证血中药物浓度分析方法、采血时间、清洗期时间间隔等设置的合理性。
次要目的：观察受试制剂奥卡西平片和参比制剂奥卡西平片（Trileptal®）在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在研究程序开始前签署知情同意书；受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
- 年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者。
- 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）。
- 受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好。
- 受试者（包括男性受试者）在未来3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划。
排除标准
- （询问）因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作。
- 对奥卡西平、艾司利卡西平有过敏史者；或对本品及辅料中任何成份过敏，或属于过敏体质者：如对两种或以上药物、食物过敏者。
- 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。
- 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者。
- 体格检查、生命体征检查、12-导联心电图或实验室检查异常者 （经临床医师判断有临床意义）。
- 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV）、艾滋病病毒抗体（HIV）和梅毒特异性抗体（anti-TP）检查结果一项或以上为阳性者。
- 筛选前3个月内每天吸烟大于5支或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者。
- 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者。
- 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者。
- 试验前有特殊饮食和/或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：筛选前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；试验前48h内有剧烈运动等。
- 筛选前3个月内献过血或失血≥200mL，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者。
- 妊娠期、哺乳期或育龄期妇女筛选时妊娠检查结果为阳性者及试验期间不同意采取有效的避孕措施或其配偶计划在3个月内生育者。
- 筛选前2周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药、保健品）者。
- 筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者。
- 筛选前1个月内使用过任何与奥卡西平有相互作用的药物（如苯巴比妥、苯妥英钠等 ）。
- 筛选前1个月内注射过疫苗者。
- 既往有吸毒史、药物滥用史，或筛选期尿液筛查阳性者（二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）。
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，或静脉采血困难者。
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如不能耐受牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物者），乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）。
- 试验期间不能停止精密作业者（如司机、高空作业者、精密仪器操作者）。
- 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者。
- 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者。
- 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥卡西平片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥卡西平片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap等 | 给药后72小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 包括不良事件，严重不良事件，合并用药，临床症状，实验室检查结果的改变（血常规、血生化、尿常规、凝血功能等），妊娠检查，生命体征，体格检查和12-导联心电图等结果 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 毕津莲 | 药学学士 | 主任药师 | 0731-83055020 | nhfyjgbgs@163.com | 湖南省-长沙市-万家丽北路61号 | 410100 | 湖南湘雅博爱康复医院有限公司 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 湖南湘雅博爱康复医院有限公司 | 毕津莲 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 湘雅博爱康复医院伦理委员会 | 同意 | 2020-09-09 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 24 ；
已入组例数
国内: 24 ；
实际入组总例数
国内: 24 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-07-19；
第一例受试者入组日期
国内：2021-07-21；
试验终止日期
国内：2021-08-08；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
