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药物临床试验:CTR20202476 | 吡法齐明片
CTR20202476 | 吡法齐明片
已
完成
耐药结核病 评价吡法齐明片在健康受试者中多次给药的耐受性、药代动力学临床试验。 评价吡法齐明片在健康受试者多剂量、多次给药的耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200207 | ZSP1601片
CTR20200207 | ZSP1601片
已
完成
非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片在NASH患者中的耐受性、药代动力学和早期药效学研究 评价ZSP1601片在NASH患者多中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212742 | CX1440胶囊
CTR20212742 | CX1440胶囊
已
完成
复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤 CX1440胶囊健康受试者Ⅰ期临床研究 健康受试者单次、多次口服CX1440胶囊的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对CX1440胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HDHY-CX14...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220067 | H018片
CTR20220067 | H018片
已
完成
类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220057 | 厄贝沙坦片
CTR20220057 | 厄贝沙坦片
已
完成
治疗原发性高血压,合并高血压的 2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片(0.15 g/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212319 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20212319 | 富马酸伏诺拉生片
已
完成
反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 BJK-BE-FNLS-Z-2021008-SZLK
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212168 | [14C]SCC244
CTR20212168 | [14C]SCC244
已
完成
健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-202103...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211363 | GT20029凝胶
CTR20211363 | GT20029凝胶
已
完成
秃发、痤疮 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的I期试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202640 | 注射用伏立康唑
CTR20202640 | 注射用伏立康唑
已
完成
适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的真菌感染 注射用伏立康唑的生物等效性研究 注射用伏立康唑的人体生物等效性研究 XY3-BE-FLKZ202011A01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222128 | 盐酸伐地那非片
CTR20222128 | 盐酸伐地那非片
已
完成
治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...
CDE
发布于
2年前
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