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江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

...场地；拥有美国人体研究受试者保护组织（AAHRPP）认证的临床研究体系，拥有ISO 15189认证的检验中心，ISO/IEC 17025国内国际双边互认的I期临床检测实验室；拥有国内领先的I期新药临床评价技术：同位素标记技术、基于代谢酶的体...

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药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

...期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-03-I101

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药物临床试验：CTR20150639 | CM082片

CTR20150639 | CM082片 已完成 肾癌 CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的I期临床研究 CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床研究 CM082-CA-I-103

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药物临床试验：CTR20160248 | 注射用SHR-1210

CTR20160248 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-103

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药物临床试验：CTR20160856 | 希列克托灵片

...湿性关节炎 希列克托灵在中国健康志愿者中剂量递增I期临床研究 希列克托灵在中国健康志愿者中的随机、双盲、空白对照、剂量递增I期临床研究 2017-01-001

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药物临床试验：CTR20220589 | FCN-338片

CTR20220589 | FCN-338片 进行中-尚未招募 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I期临床试验 在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I期临床试验 FCN-338-004

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药物临床试验：CTR20202551 | 无

...S1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL-TRI-202001

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药物临床试验：CTR20160175 | 注射用SHR-1210

CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-101

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药物临床试验：CTR20231148 | HBW-004285胶囊

CTR20231148 | HBW-004285胶囊 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285胶囊在健康受试者的I期临床试验 评价HBW-004285胶囊在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 HBW-004285-101

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药物临床试验：CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001

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