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药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗
...本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验 单中心、开放性
临床
试验评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性
I
期
临床
试验 LC202102-LG
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182521 | TQ05105片
CTR20182521 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓增殖性肿瘤 TQ05105片
I
期
临床
研究 TQ05105片治疗骨髓增殖性肿瘤患者单臂、开放、多中心的Ⅰ
期
临床
研究 TQ05105-
I
-01;版本号:2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192699 | 加参片
CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片
I
期
临床
健康人耐受性+药代动力学试验 加参片
I
期
临床
健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-
I
;版本号:2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的
I
期
临床
试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的
I
期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
试验 TK-03-
I
-XRTK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的
I
期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
试验 TK-03-
I
-XRTK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的
I
期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
试验 TK-03-
I
-XRTK
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片
CTR20232719 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡
I
期
临床
试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验 CS0159-001B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242665 | JMKX000623片
CTR20242665 | JMKX000623片 进行中-尚未招募 疼痛 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的
I
期
临床
试验 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的
I
期
临床
试验 JMKX000623-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的
I
期
临床
试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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