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药物临床试验：CTR20233954 | HRS-8080片

...未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-8080-2...

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药物临床试验：CTR20233022 | 注射用SHR-5495

CTR20233022 | 注射用SHR-5495 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495...

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药物临床试验：CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性上皮肿瘤的治疗，包括食管鳞癌、肺鳞癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、结直肠癌等。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究 评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿...

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药物临床试验：CTR20213326 | TQB2916注射液

CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01

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药物临床试验：CTR20242020 | 注射用SHR-9839

...SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究 SHR-9839-201

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药物临床试验：CTR20221402 | LF0397片

...效或不耐受的晚期实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚期实体肿瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验 LF0397-001

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药物临床试验：CTR20201392 | GSK3359609注射液

...359609注射液 主动终止 治疗复发和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤 GSK3359609用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究 204691

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药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

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药物临床试验：CTR20233954 | HRS-8080片

...未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-8080...

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药物临床试验：CTR20213194 | SHR-1909注射液

CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101

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