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药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264
...单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式
研究
一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性、2期、篮式
研究
SKB264-II-06
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂
...上性心动过速 Etripamil 终止自发性PSVT的有效性和安全性
研究
一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中用于终止阵发性室上性心动过速(PSVT)自发性发作的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性
研究
JX02002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024注射液
... 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照
研究
一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
013-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床
研究
一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性、剂量递增/扩展的 I/II 期临床
研究
CTS...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244255 | HSK31858片
...呼吸道疾病 评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响临床
研究
在健康受试者中评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响的单
中心
、开放、两周期、固定序列临床
研究
HSK31858-104
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片
...于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸右哌甲酯片(规格:2.5mg)与参比制剂Focalin®(规格2.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243930 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性
研究
布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性
研究
YG2408601
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床
研究
一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的IB-II期临床
研究
BAT-8008+7104-001-CR
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244805 | MEDI5752
...膜间皮瘤 比较volrustomig(MEDI5752)联合卡铂+培美曲塞与
研究
者所选标准治疗方案治疗不可切除的胸膜间皮瘤的III期试验 一项Volrustomig(MEDI5752)联合卡铂+培美曲塞与铂类+培美曲塞或纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗不可切除的胸...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250126 | 注射用SIM0505
...05的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期
研究
一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多
中心
首次人体I期
研究
SIM0505-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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