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药物临床试验:CTR20240061 | 恩格列净片
...于治疗2型糖尿病。 恩格列净片(25mg)人体生物等效性
研究
。 康缘华威医药有限公司研制的恩格列净片(25mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的恩格列净片(Jardiance®,25mg)在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片
...毒的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性
研究
盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
PD-FXLW-YBE211
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240727 | ISM8207胶囊
...207治疗晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的I期
研究
一项评价ISM8207治疗晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期、开放性、多
中心
、首次人体
研究
ISM8207_101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240547 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液 生物等效性
研究
布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床
研究
注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多
中心
的I期临床
研究
SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床
研究
一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的IB-II期临床
研究
BAT-8008+7104-001-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241514 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性
研究
布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性
研究
NHDM2024-003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液
...吐 评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐的临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174(阿瑞匹坦注射液)预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的III期临床
研究
QLG2174-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242633 | TAK-279胶囊
...病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期
研究
一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期、多
中心
、随机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范围探索
研究
TAK-279-CD-2001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233633 | GSK3858279 注射液
...炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索
研究
(MARS-17)。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、II 期
研究
(MARS-17) 209978
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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