CTR20241514|布洛芬混悬液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20241514

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

田奎

联系人座机

0716-5016039

联系人手机号

13797716374

联系人Email

279005630@qq.com

联系人邮政地址

湖北省-荆州市-荆州经济技术开发区生物医药（公安）产业园

联系人邮编

434300

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要研究目的：考察单次口服200mg（空腹/餐后）受试制剂布洛芬混悬液（规格：100mL:2g，湖北美思创药业有限公司生产）与参比制剂布洛芬混悬液（美林®，规格：100mL:2g，上海强生制药有限公司生产），在中国健康人体内的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。次要研究目的：评价受试制剂和参比制剂单次口服200mg（空腹/餐后）在中国成年健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄为18～50周岁（含18和50周岁）的中国健康成年人；
体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：19.0~27.0kg/m2（含19.0和27.0边界值，体重指数=体重/身高2）；
3) 筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好；
受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕；
受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

排除标准

问诊：既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对布洛芬、阿司匹林过敏或本品辅料成分或其他非甾体抗炎药物有过敏史者）或特应性变态反应性疾病史（如：对阿司匹林过敏的哮喘患者、荨麻疹、湿疹性皮炎）或严重的过敏体质者；
问诊：既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者；
问诊：既往或目前正患有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者；
问诊：合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：？炎症性肠病、消化性溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史；？较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）。
问诊：筛选前3个月内经常饮酒者，即每天饮酒超过2个单位酒精（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或 147 mL酒精量为12%的葡萄酒）；在整个研究期间不能放弃饮酒者；
问诊：给药前48h内或试验期间不能停止服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的制品等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
问诊：筛选前2周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者（包括新冠疫苗）；
问诊：筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者（如：诱导剂－利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂－氟康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；
问诊：筛选前3个月内每日吸烟平均超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者；
问诊：筛选前3个月内献血或失血≥400mL包括血成分，接受输血或使用血制品者，或整个试验期间至试验结束后1周内计划献血者；
问诊：筛选前90天内参加过其它临床试验且接受给药或者接受医疗器械干预的受试者；
问诊：筛选前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者；
问诊：妊娠和哺乳期女性；
问诊：乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，适用于餐后试验）；
问诊：对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者或吞咽困难者；
研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:布洛芬混悬液	剂型:混悬剂

对照药

名称	用法
中文通用名:布洛芬混悬液	剂型:混悬剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
从0时到无限时间（∞）的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）	从0时到最后一个可测定浓度的采集时间	有效性指标
从0时到最后一个可测定浓度的采集时间t的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）。	从0时到最后一个可测定浓度的采集时间	有效性指标
达峰浓度（Cmax）	从0时到最后一个可测定浓度的采集时间	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、t1/2、MRT、CL/F、Vd 、AUC_%Extrap	给药前0小时至给药后24小时	有效性指标
将通过不良事件、生命体征和体格检查、实验室检查、妊娠试验（仅限育龄期女性）和心电图检查。	筛选期到试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
唐琳	本科	副主任医师	13979978118	lintang_1981@126.com	江西省-萍乡市-武功山中大道8号	337000	萍乡市人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
萍乡市人民医院	唐琳	中国	江西省	萍乡市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
萍乡市人民医院伦理委员会审查批件	同意	2024-03-22

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 48 ；

已入组例数

国内: 48 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-05-20；

第一例受试者入组日期

国内：2024-05-22；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

布洛芬混悬液｜进行中-招募完成