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药物临床试验：CTR20243419 | LPM7100328胶囊

...021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的多中心、开放、剂量探索Ⅱ期临床研究。 LY01021/CT-CHN-2...

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药物临床试验：CTR20240443 | Amlitelimab注射液

...评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、耐受性和疗效的开放性、多国家、多中心研究 LTS17789

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药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01

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药物临床试验：CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液

...管理 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的 Ⅲ 期临床研究 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的 Ⅲ 期临床研究 CTⅢP-DP03301/02/03/04/05-202401

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药物临床试验：CTR20242785 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-031

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

...病的治疗。 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01

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药物临床试验：CTR20244316 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹与餐后的生物等效性研究 NHDM2024-016

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

... 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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