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濮阳市人民医院

...疫科、重症医学科、骨科，共5个备案专业。现诚招II/III/IV期药物临床试验项目。机构制定了300余项药物临床试验相关制度和标准操作规程（SOP），拥有一套较严密的质量保证体系，初步建立了药物临床试验研究的科学管理体系...

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山西省肿瘤医院

...药品保存条件、资料室、可开展II、III期药物临床试验、IV期药物、上市后在评价、真实世界研究、医疗器械临床试验、体外试剂临床试验等研究。机构自资格认定通过后，我机构改善临床试验流程，专注于临床试验质量，至今...

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上海市浦东新区人民医院

...要求，并有专职药师专人管理。近年来，我院已开展多项IV期临床研究/上市后再评价，积累了一定的药物临床试验管理经验。发布日期： 2017-6-22信息来源：由上海佰盛金泽医药科技有限公司邀请，上海市浦东新区人民医院国家...

机构 发布于7年前 1296 次浏览

安徽理工大学第一附属医院（淮南市第一人民医院）

...期药物临床试验及生物等效性试验7个专业组，具备开展I-IV期药物临床试验资质；现已承接多项Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验。按照GCP要求，机构制定了一套完整的临床试验管理制度、标准操作规程（SOP）及人员职责，保证临床试...

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海南省第三人民医院

...验专业和39个医疗器械专业的备案工作，可以承担新药I-IV期临床研究。机构由专职的团队进行日常管理，机构、专业内部均制定完整的管理制度、标准操作规程（SOP）、应急预案等试验相关文件，对试验项目从承接、设计、实施...

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徐州市传染病医院（徐州市中山医院）

...州市云龙区东郊甸子徐州市传染病医院7号楼2楼 II、III、IV期药物临床试验，药物再注册研究及上市后药物再评价，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验。 1.机构办组成：机构办主任-刘占中（专职），机构秘书-柳婷婷（专...

机构 发布于4年前 1418 次浏览

青岛大学附属医院

...医疗中心），科教楼14楼，药物临床试验机构办公室。 I-IV药物临床试验、生物等效性临床试验、研究者发起的临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 资料下载网站：http://qdumh.qd.sd.cn/yljdxiazai医院概况1898年，滥觞...

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枣庄市立医院

...表2NMPA批件或临床试验通知书/备案文件或注册临床批件（IV期试验）非注册药物临床试验或临床研究可提供注册临床批件（但须注明为非临床试验）；创新药需要前置伦理立项的，可不提供，需要提供说明3组长单位伦理批件和成...

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武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）

...个专业具备开展药物临床试验资质，主要承担I、II、III、IV期药物临床试验和医疗器械、诊断试剂临床试验。各专业科室具有足够的病源和床位数、仪器设备和抢救设备、急救药品能满足临床试验的需要。武汉市传染病医院国家...

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北京大学首钢医院

...、服务、创新、转化和引领” 开展工作，现已成为我院I-IV期药物、II-III类医疗器械、诊断试剂和特医食品注册临床试验、真实世界研究及研究者发起的临床研究等的专业技术服务平台，逐步实现了以制度管理人员和项目运行,且...

机构 发布于9年前 4268 次浏览