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药物临床试验:CTR20221328 | 荆防合剂
CTR20221328 | 荆防合剂 已完成 慢性自发性荨麻疹(风湿夹郁型)患者 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的Ⅱa 期临床研究 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及安全性的随机、对照、双盲Ⅱa 期临床研究 HP-JFHJ-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性的III期扩展试验 注射用重组人凝...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223141 | VIS649
CTR20223141 | VIS649 进行中-尚未招募 IgAN肾病 Sibeprenlimab治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)的临床试验 一项在免疫球蛋白A肾病受试者中评价Sibeprenlimab皮下给药的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验 417-201...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223141 | VIS649
CTR20223141 | VIS649 进行中-招募中 IgAN肾病 Sibeprenlimab治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)的临床试验 一项在免疫球蛋白A肾病受试者中评价Sibeprenlimab皮下给药的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验 417-201-00...
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20132557 | 木香胃泰滴丸
CTR20132557 | 木香胃泰滴丸 已完成 功能性消化不良(肝胃不和证) 木香胃泰滴丸Ⅱa期临床试验 木香胃泰滴丸有效性与安全性的随机、盲法、多中心临床试验Ⅱa期临床试验 201208
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20221328 | 荆防合剂
CTR20221328 | 荆防合剂 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹(风湿夹郁型)患者 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的Ⅱa 期临床研究 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及安全性的随机、对照、双盲Ⅱa 期临床研究 HP-JFHJ-001
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-001
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20140742 | 丹七通脉片
CTR20140742 | 丹七通脉片 已完成 慢性稳定性心绞痛(血瘀证) 丹七通脉片Ⅱa期临床试验 丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛(血瘀证)的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索性研究 TJLC201005DQ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305
CDE
发布于
5月前
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