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药物临床试验：CTR20191988 | 咳敏胶囊

CTR20191988 | 咳敏胶囊 已完成 感染后咳嗽（风寒恋肺证） 咳敏胶囊Ⅱa期临床试验 探索咳敏胶囊治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证）使用剂量的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 KZH-KMJN-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗体注射液 主动终止 晚期鳞状细胞非小细胞肺癌 SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用）

...用） 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期临床研究 3SBio-TPO-106-Ⅰa-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20131131 | 荷丹片

CTR20131131 | 荷丹片 进行中-招募中 非酒精性脂肪肝 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的Ⅱa期临床研究 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 SDZYXY20130703-02

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药物临床试验：CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒

CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒 进行中-尚未招募 排卵性功能失调性子宫出血所致的月经过多 祛瘀止血颗粒Ⅱa期临床试验 祛瘀止血颗粒治疗排卵障碍性异常子宫出血（黄体功能不足型）(气虚血瘀证)的Ⅱa期临床试验 QYZX2A；005

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药物临床试验：CTR20170077 | 福比他韦

CTR20170077 | 福比他韦 已完成 慢性丙型肝炎 福比他韦片Ⅰa期单剂量递增、多剂量及食物影响临床试验 福比他韦片在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 CZYS-2015-001

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药物临床试验：CTR20180622 | B1101

CTR20180622 | B1101 已完成 急性缺血性脑卒中 B1101静脉溶栓治疗AISⅢa临床试验 B1101静脉溶栓治疗发病0-4.5 小时急性缺血性脑卒中的随机、开放、阳性药对照、多中心Ⅲ期临床试验 TASLY-B1440-CTP-Ⅲa；1.1/20180601

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药物临床试验：CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在血友病A患者（成人及青少年）体内的药代动力学研究 一项评估FRSW107在血友病A患者...

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药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融...

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药物临床试验：CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A（先天性凝血Ⅷ因子缺乏）患者出血的治疗和预防。 本品不适用于治疗血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和...

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