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药物临床试验:CTR20170077 | 福比他韦
CTR20170077 | 福比他韦 已完成 慢性丙型肝炎 福比他韦片Ⅰa期单剂量递增、多剂量及食物影响临床试验 福比他韦片在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 CZYS-2015-001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180622 | B1101
CTR20180622 | B1101 已完成 急性缺血性脑卒中 B1101静脉溶栓治疗AISⅢa临床试验 B1101静脉溶栓治疗发病0-4.5 小时急性缺血性脑卒中的随机、开放、阳性药对照、多中心Ⅲ期临床试验 TASLY-B1440-CTP-Ⅲa;1.1/20180601
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在血友病A患者(成人及青少年)体内的药代动力学研究 一项评估FRSW107在血友病A患者...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A(先天性凝血Ⅷ因子缺乏)患者出血的治疗和预防。 本品不适用于治疗血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20140324 | 爱可扶正片
CTR20140324 | 爱可扶正片 进行中-尚未招募 HIV病毒感染 爱可扶正片Ⅱa期临床试验 评价爱可扶正片治疗HIV感染者(气血亏虚证)安全性和有效性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 3.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20211955 | 柴归颗粒
CTR20211955 | 柴归颗粒 进行中-招募中 轻中度抑郁症 柴归颗粒Ⅱa期临床试验 柴归颗粒治疗轻中度抑郁症(肝郁脾虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 GX-P-CGKL-20210421
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191507 | TSG-01
CTR20191507 | TSG-01 已完成 慢性心力衰竭(气虚血瘀证) TSG-01治疗冠心病慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱa期临床试验 TSG-01治疗冠心病慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱa期临床试验 HYT-CT-01 版本号:HYT-CT-RD-A/3
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20140059 | 瘰疬宁胶囊
...(肝郁痰凝证) 瘰疬宁胶囊治疗淋巴结核(肝郁痰凝证)的Ⅱa期临床试验 以安慰剂为对照,评价瘰疬宁胶囊治疗淋巴结核 (肝郁痰凝证)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心 Ⅱa期临床试验 LJ-L1401
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150692 | 疏糖颗粒
CTR20150692 | 疏糖颗粒 进行中-招募中 2型糖尿病患者,中医辨证为气阴两虚兼肝郁证 疏糖颗粒Ⅱa期临床试验方案 疏糖颗粒治疗2型糖尿病(气阴两虚兼肝郁证)随机、双盲、 剂量对照、多中心Ⅱa期临床试验 2009026P2A03
CDE
发布于
4年前
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