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药物临床试验:CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130978 | ?
CTR20130978 | ? 已完成 细菌性阴道病(湿热下注证者) 妇炎停栓Ⅱa期临床试验 妇炎停栓治疗细菌性阴道病(湿热下注证)随机、盲法、阳性药平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 1.0(2011年5月)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201976 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191159 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A在经铂类治疗失败的头颈鳞癌的研究 评估单克隆抗体注射液SCT-I10A在既往经铂类药物治疗失败的复发性或转移性头颈鳞癌中Ⅱ期研究 SCT-I10A-B201;V1.2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A针对复发性和/或转移性HNSCC的一线治疗 评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-B301;V1.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...中-招募完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A针对复发性和/或转移性HNSCC的一线治疗 评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-B301;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII
...20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 A型血友病(先天性因子VIII缺乏)患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 重组单链人凝血因子VIII(rVIII-SingleChain)用于既往接受过FVIII产品治疗的中国A型血友...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140510 | 3571
CTR20140510 | 3571 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3571单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期研究 3571-CPK-1001
CDE
发布于
3年前
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