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药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...派恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...派恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252120 | SYH2068注射液
CTR20252120 | SYH2068注射液 进行中-招募中 高脂蛋白(a)血症 一项在脂蛋白(a)升高健康受试者中的I期试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评价SYH2068注射液在中国脂蛋白(a)升高健康参与者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231730 | GS1191-0445注射液
CTR20231730 | GS1191-0445注射液 进行中-招募中 重型血友病A GS1191-0445注射液在重型血友病A受试者中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国受试者中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191-04...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231730 | GS1191-0445注射液
CTR20231730 | GS1191-0445注射液 进行中-招募完成 重型血友病A GS1191-0445注射液在重型血友病A受试者中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国受试者中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20253078 | JKN2403片
...药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 评价JKN2403片在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 JKN2403-Ⅱa
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20250649 | LM-108 注射液
...、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 LM-108-Ib/II-01-A
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211028 | KL-A289注射液
CTR20211028 | KL-A289注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL-A289注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期临床试验 KL-A289注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期临床试验 KL289-Ⅰa/Ⅰb-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200294 | Fitusiran注射液
CTR20200294 | Fitusiran注射液 进行中-招募完成 存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的开放性研究 ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FIT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220424 | KN057注射液
...4 | KN057注射液 进行中-招募完成 伴或不伴抑制物的血友病A(HA)或血友病B(HB) KN057治疗血友病的II期临床研究 在伴或不伴抑制物的血友病A(HA)或血友病B(HB)患者中, 评价多次皮下注射KN057的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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