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药物临床试验：CTR20140824 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

...4 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） 主动暂停 治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗非恶性肿瘤化疗引起的贫血--随机、单盲、阳性药平行对照、多中...

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药物临床试验：CTR20170032 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

...0032 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） 已完成 治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 ──随机对照、多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉

CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉 已完成 治疗晚期恶性实体肿瘤 评价注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤安全性和初步疗效 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心...

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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...

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药物临床试验：CTR20212227 | 注射用IMM01

...发或难治性多发性骨髓瘤（MM） 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 IMM01-I

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101

CTR20240097 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101

CTR20240097 | 注射用SC-101 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC...

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药物临床试验：CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...（ FAP） 阳性病灶的SPECT显像 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 FBX...

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...R20211553 | 氟洛比林 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗...

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