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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...211553 | 氟洛比林 进行中-招募完成 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗...

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...2981 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS319...

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...0232981 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS319...

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01；1.2

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药物临床试验：CTR20243561 | RJK-RT2831注射液

CTR20243561 | RJK-RT2831注射液 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20212166 | 注射用QLS31905

...0212166 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临...

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药物临床试验：CTR20213152 | 二氮嗪口服混悬液

...血糖症：成人：不能手术的胰岛细胞腺瘤或癌，或胰腺外恶性肿瘤。婴儿和儿童：亮氨酸敏感性，胰岛细胞增生，成纤维细胞增多症，胰腺外恶性肿瘤，胰岛细胞腺瘤或腺瘤病。如果低血糖持续存在，可以在术前用作临时措施，...

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药物临床试验：CTR20212204 | HRS2300片

...及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓展的多中心、开放的I期临床研究 HRS2300-I-101

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