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药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤
患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期
恶性
肿瘤
患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140842 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液
...重组人内皮抑素腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期头颈部
恶性
肿瘤
(包括头颈部鳞癌和鼻咽癌) EDS01治疗晚期头颈部恶心
肿瘤
多中心、随机对照II期临床试验 重组人内皮抑素腺病毒注射液联合化疗治疗晚期头颈部
恶性
肿瘤
的多...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
...抵抗性前列腺, 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于晚期
恶性
肿瘤
成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于晚期
恶性
肿瘤
成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220934 | AST-001注射液
...直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202300 | SHR-1701注射液
CTR20202300 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体
肿瘤
SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-17...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212857 | 注射用RC118
...-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性
恶性
实体
肿瘤
患者 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性
恶性
实体
肿瘤
患者的临床研究 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233705 | QHRD110胶囊
...| QHRD110胶囊 进行中-尚未招募 复发或进展的中枢神经系统
恶性
肿瘤
高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统
恶性
肿瘤
中的安全性,耐受性和药代动力学特征的开放标签、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701注射液
CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期
恶性
实体
肿瘤
评估SHR-1701治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液
恶性
肿瘤
受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液
恶性
肿瘤
受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005;00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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