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药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
CTR20210774 | HSK29116散 进行中-招募中 复发或难治性B细胞
恶性
肿瘤
评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞
恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液
...性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期
恶性
肿瘤
患者的安全性及生物效应研究 评价T3011疱疹病毒注射液通过静脉给药治疗晚期
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的单臂、多中心的I/IIa期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130977 | 注射用埃博霉素B
CTR20130977 | 注射用埃博霉素B 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
注射用埃博霉素B I期临床研究 注射用埃博霉素B治疗晚期
恶性
肿瘤
临床耐受性及药代动力学I期临床研究 ABB-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
CTR20211689 | IMSA101注射液 进行中-招募中 成年晚期
恶性
肿瘤
IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚期
恶性
肿瘤
受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232041 | C-13-60细胞制剂
...准治疗后进展或不耐受,现已无有效治疗手段的晚期末线
恶性
实体
肿瘤
C-13-60在CEA阳性晚期
恶性
实体
肿瘤
的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞(C-13-60)制剂治疗CEA阳性晚期
恶性
实体
肿瘤
的Ⅰ期临床研究 PB06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...价美蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)治疗头颈部
恶性
肿瘤
患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部
恶性
肿瘤
患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...价美蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)治疗头颈部
恶性
肿瘤
患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部
恶性
肿瘤
患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140020 | 阿柏西普
CTR20140020 | 阿柏西普 已完成
恶性
肿瘤
阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期
恶性
实体瘤患者的研究 在中国晚期
恶性
实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊
CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止
恶性
肿瘤
评价抗
肿瘤
新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期
恶性
实体
肿瘤
单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202513 | PF-06801591注射液
...成 晚期实体瘤 Sasanlimab(PF-06801591,PD-1 抑制剂)在晚期
恶性
肿瘤
受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期
恶性
肿瘤
受试者中评估 PF-06801591(PD-1 抑制剂)的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B8011007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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