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药物临床试验：CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001

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药物临床试验：CTR20150056 | 席栗替尼胶囊

CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1；方案版本5.0

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药物临床试验：CTR20210623 | 注射用SHR-1916

CTR20210623 | 注射用SHR-1916 主动终止 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101

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药物临床试验：CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002

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药物临床试验：CTR20210623 | 注射用SHR-1916

CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101

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药物临床试验：CTR20213265 | 罗沙司他胶囊

CTR20213265 | 罗沙司他胶囊 已完成 治疗非髓系恶性肿瘤患者因化疗引起的贫血（CIA） 无 一项评价正在接受化疗的非髓系恶性肿瘤受试者使用罗沙司他治疗贫血的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期研究 FGCL-4...

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药物临床试验：CTR20250630 | AK130注射液

CTR20250630 | AK130注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤的Ib/Ⅱ期临床研究 AK130-201

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20240494 | LTC004

CTR20240494 | LTC004 进行中-尚未招募 晚期或转移性恶性肿瘤 LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨的I期临床试验 一项评估LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20240015 | TGRX-814片

CTR20240015 | TGRX-814片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TGRX-814 I/II 期 一项评价 TGRX-814 单药及联合疗法治疗血液系统恶性肿瘤 患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的 I/II 期临床试验 ...

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