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药物临床试验:CTR20212243 | 阿哌沙班片
...脉血栓栓塞事件。 阿哌沙班片(2.5 mg)人体生物等效性
研究
山西兰花药业股份有限公司生产的阿哌沙班片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201750 | 甲磺酸阿帕替尼片
...氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼片用于复发性卵巢癌的临床
研究
氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比氟唑帕利单药治疗复发性卵巢癌的随机、对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
FZPL-Ⅱ-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192655 | Atezolizumab注射液
...合Tiragolumab 针对局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的
研究
评估阿替利珠单抗联合或不联合 Tiragolumab 作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的疗效和安全性的多
中心
、双盲、安慰剂对照、随机、II 期
研究
ML41...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212059 | 比拉斯汀片
...疹(如荨麻疹)。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性
研究
江苏华阳制药有限公司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212683 | 注射用SHR-A2009
CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床
研究
注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
SHR-A2009-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211769 | 盐酸美氟尼酮片
...病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰb期临床
研究
盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅰb期临床
研究
MFNT210206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片
...的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多
中心
的Ⅲ期临床
研究
YZZB-LSSX-Ⅲ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜
...盐酸多塞平口颊膜治疗失眠患者疗效和安全性的II期临床
研究
评价盐酸多塞平口颊膜治疗睡眠维持困难的失眠患者疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照II期临床
研究
LP067-21-19
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液
...酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床
研究
酒石酸阿福特罗吸入溶液治疗成人慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
LWY21101C
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212675 | 注射用MRG002
...疗不可切除/转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性
研究
一项开放、多
中心
、非随机的II期临床
研究
,旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性 MRG002-00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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